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ALA와 전립선암

2012년 6월 12일 업데이트: David Jenkins, University of Toronto

알파-리놀렌산(ALA)과 전립선암의 현재 영향을 해결하는 데 도움이 되는 혈청 PSA 연구

문제는 ALA-전립선암 문제를 밝히기 위한 무작위 통제 시험의 데이터가 부족하다는 것입니다. 따라서 ALA가 전립선암의 대리 표지자, 즉 전립선 특이 항원(PSA)에 미치는 영향을 설명하기 위해 무작위 통제 연구에서 증거를 확보할 필요가 있습니다. 심장율동 전환 후 심방 세동 재발이 감소하고 PSA에 대한 1년 ALA 섭취의 부작용이 없다는 입증은 인간 식단의 ALA가 전립선에 부작용이 없다는 필수 증거를 제공하는 데 상당한 방법이 될 것입니다. 심혈관 위험 감소를 위한 사용. 가설: 시간 경과에 따른 PSA 수준에 대한 ALA의 효과는 대조군과 다르지 않을 것이므로 ALA가 암을 촉진하지 않는다는 견해를 뒷받침하는 데이터를 제공합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

또한 최근 Brouwer와 동료들은 알파-리놀렌산(ALA)에 대한 불안한 소식을 검토했습니다(J Nutr:2004). 그들의 분석은 카놀라유와 다른 건강 식품에서 발견되는 ALA가 카놀라유가 심장병을 예방한다는 좋은 증거가 있음에도 불구하고 전립선암을 유발할 수 있음을 시사합니다. 이 문제는 추가 연구가 시급히 필요합니다.

주로 하버드 그룹의 연구에서 우루과이와 스페인의 추가 연구에서 제안된 ALA 섭취와 전립선암 사이의 연관성이 확인되었습니다. Harvard 연구는 약 40,000명의 의사 또는 건강 전문가 그룹을 10년 동안 추적 관찰한 코호트 연구이며 이후의 공격적인 전립선암 발병과 관련된 ALA의 식이 섭취량을 추적했습니다. 이것은 증거 기반 의학 및 규제 의사 결정을 위해 현재 허용되는 표준인 무작위 교차 연구가 아니라는 점을 강조해야 합니다. 그럼에도 불구하고 그들은 심혈관 질환 예방에 대한 명성이 높아지고 있는 지방산과 호두, 아마, 카놀라 및 콩과 같은 다른 건강 식품의 구성 요소의 건강 프로필에 대한 우려를 제기합니다.

동일한 Harvard 그룹은 코호트 연구에서 트랜스 지방산이 심혈관 건강에 미치는 해로운 영향을 확인했으며 이로 인해 식품 공급에서 트랜스 지방산을 제거하려는 주요 노력이 이루어졌습니다. 한편, 코호트 연구에서 비타민 E의 이점에 대한 확인은 후속 무작위 통제 시험에서 확인되지 않았습니다. Harvard 그룹의 고위 구성원인 Willett 박사는 ALA에 대한 부정적인 결과에 놀라울 정도로 거의 관심을 기울이지 않았지만 식품 공급에 ALA를 포함하고 사용하는 것에 대한 현재 논쟁에서 규제 당국의 난제점으로 남아 있습니다. 이러한 우려는 전립선암에 대한 ALA 소비의 명백한 부정적인 영향으로 인해 ALA에 대한 연구를 시작하기 전에 Health Canada의 자연 건강 제품 관리국(Natural Health Products Directorate of Health Canada)이 우리에게 완전한 제안을 요청하기에 충분했습니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 2 단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 보르도에서 구할 수 있는 혈액 샘플

제외 기준:

  • 보르도에서 혈액 샘플을 받지 못함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: David JA Jenkins, University of Toronto

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2022년 12월 7일

기본 완료

2022년 12월 7일

연구 완료

2022년 12월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 3월 29일

처음 게시됨 (추정)

2006년 3월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 6월 12일

마지막으로 확인됨

2012년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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