활동성 편두통 발작 중 부드러운 접촉과 압력에 대한 민감도를 결정하기 위한 연구 연구.
2024년 3월 11일 업데이트: Thomas Jefferson University
급성 발작 중 일시적 편두통 환자의 칫솔질 이질통.
피부 이질통(q-tane-ee-us all-o-din-ee-a로 발음)은 편두통에서 흔합니다.
이는 활동성 편두통 발작 중에 피부 민감도가 높아지는 현상입니다.
이질통을 경험하는 환자의 편두통 발작은 치료가 더 어렵습니다.
본 연구에서는 삽화성 편두통 환자의 실제 발작 시 이질통 현상에 대한 자료를 수집하고 평가하고자 한다.
본 연구의 결과는 임상의가 이질통을 더 잘 이해하는 데 도움이 될 수 있으며, 이를 통해 편두통 및 이질통 환자를 진단하고 보다 효과적으로 관리하는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
28
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19107
- Jefferson Headache Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
국제 두통 학회(International Headache Society)에서 정의한 간헐성 편두통이 있는 피험자는 당사 사무실 및 커뮤니티에서 모집되었습니다.
설명
포함 기준:
- 18~65세의 남성 및 여성 환자(포함)
- 조짐이 있거나 없는 삽화성 편두통의 진단.
- 사전 동의서 및 연구 절차를 읽고 이해할 수 있는 능력
제외 기준:
- 검사상 감각이상이 있거나 피부감각에 영향을 줄 수 있는 것으로 알려진 신경질환(말초신경병증, 다발성 경화증, 뇌졸중 등)이 있는 환자.
- 두통(모든 유형)이 한 달에 15일 이상 발생하는 환자
- 연구자가 판단한 인지 장애가 있는 환자
- 연구 프로토콜에 대한 이해 및/또는 시험자와의 협력에 영향을 미칠 수 있는 심각한 정신 장애가 있는 환자.
- 급성 진통제(예: 이질통 검사 전 12시간 이내에 모든 적응증에 대해 트립탄, 맥각, NSAID, 오피오이드, 부탈비탈, 아세트아미노펜)을 투여하십시오.
- 비정상적인 피부 감각을 유발할 수 있는 피부 질환이 있는 환자.
- 이질통 검사 전 4주 이내에 신경 차단 치료를 받은 환자 이질통 검사 전 4개월 이내에 보툴리눔 신경독소 치료를 받은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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간헐적 편두통
삽화성 편두통(조짐 유무와 상관없이)이 있는 대상자
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우리는 편두통 발작 중 비정상적인 감각(이질통)이 있는지 테스트하고 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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편두통 발작 중 이질통이 있는 피험자의 비율
기간: 편두통 두통 발병 후 4시간 이내에 이질통을 평가함
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머리, 목, 팔뚝의 미리 지정된 부위에서 100mm 시각 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 측정한 브러시 이질통(정상 감각의 불편함).
일련의 칫솔질 후에 환자는 100mm 시각 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 "정상적인 감각"에서 "매우 고통스럽거나 불쾌함"까지 불편함의 정도를 평가하도록 요청받게 됩니다.
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편두통 두통 발병 후 4시간 이내에 이질통을 평가함
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Abraham A Ashkenazi, M.D., Jefferson Headache Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2006년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 5월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 5월 24일
처음 게시됨 (추정된)
2006년 5월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 11일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
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