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실데나필은 심폐 우회 후 폐 관련 합병증으로부터 보호합니까?

2006년 10월 10일 업데이트: NHS Greater Glasgow Yorkhill Division

심장 수술 수리를 받는 어린이의 심폐 우회 후 폐 관련 합병증에 대한 구연산 실데나필의 수술 전 효과에 대한 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 단일 센터 연구.

Sildenafil(Viagra, Pfizer)의 수술 전 투여는 선천성 심장 질환의 교정 수술을 받는 어린이의 심폐 우회술과 관련된 폐 손상을 감소시킵니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록

12

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 영국
    • Strathclyde
      • Glasgow, Strathclyde, 영국, G3 8SJ

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3개월 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

무청색성 선천성 심장병을 교정하기 위해 심폐 바이패스를 이용한 개심술을 받는 소아 환자.

연령 > 3개월 자녀의 상태를 잘 이해하고 있으며 자녀가 연구에 참여하는 것을 기뻐하는 부모.

제외 기준:

수술 전에 알려진 장기 기능 장애(폐, 신장 또는 간)가 있는 환자 언어 장벽) 청색증 심장 질환이 있는 환자 심폐 바이패스를 사용하지 않고 심장 ​​수술을 받는 환자 경구용 실데나필(예: 구토) 또는 이후에 수술이 취소된 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 더블

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

NHS Greater Glasgow Yorkhill Division

수사관

  • 수석 연구원: Tony Vassalos, MB Ch B, Royal Hospital for Sick Children

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 7월 7일

처음 게시됨 (추정)

2006년 7월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2006년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2006년 10월 10일

마지막으로 확인됨

2006년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 05/CA/01

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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