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모든 폐 선암종을 가진 BAC 또는 비흡연자에서 Sunitinib의 II상 시험

2010년 10월 5일 업데이트: Swedish Medical Center

기관지 폐포 암종 또는 모든 폐 선암종을 동반한 비흡연자에서 수니티닙의 2상 시험

이것은 진행된 단계(IIIB 또는 IV) 폐암에 대한 새로운 경구 약물의 공개 라벨 연구입니다. 암은 기관지 폐포 암종(BAC) 유형이거나 환자가 비흡연자(평생 담배 100개비 미만)인 경우 암은 모든 유형의 선암종일 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구에 참여하려면 환자는 CT 스캔에서 측정할 수 있는 질병이 있어야 합니다. 뇌 전이는 안정적이면 괜찮습니다. 임산부 및/또는 수유 중인 여성은 참여할 수 없습니다. 이 약물은 진행성 신세포암 및 특정 유형의 위/장암 치료용으로 FDA의 승인을 받았습니다. 현재 알려지지 않은 폐암에서의 효능. 일반적인 부작용으로는 피로, 메스꺼움, 설사, 피부 반응, 혈구 수 감소 등이 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

20

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98104
        • Swedish Cancer Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • CAT 스캔으로 측정 가능한 질환이 있는 기관지 폐포 암종
  • CAT 스캔으로 측정할 수 있는 질병이 있는 비흡연자(평생 담배 100개비 미만)의 모든 폐 선암종
  • IIIB기 또는 IV기

제외 기준:

  • 조절되지 않는 고혈압
  • 불안정한 뇌 전이
  • 임산부/수유부
  • 조절되지 않는 갑상선 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
무진행 생존
기간: 2009년 1월
2009년 1월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Swedish Medical Center

협력자

Pfizer

수사관

  • 수석 연구원: Howard West, M.D., Swedish Cancer Institute

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 1월 31일

처음 게시됨 (추정)

2007년 2월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 10월 5일

마지막으로 확인됨

2010년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CRC 05160

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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