고혈압의 교감신경계 조절
2018년 2월 2일 업데이트: Myron C. Gerson, University of Cincinnati
베타-아드레날린성 차단에 의한 고혈압의 교감신경계 조절
이것은 안지오텐신 전환 효소 억제제 또는 수용체 차단제로 이미 치료를 받았고 양호하거나 공정한 혈압 조절을 달성한 고혈압 환자에 대한 연구입니다.
가설은 베타-아드레날린성 수용체 차단제인 서방형 메토프롤롤을 추가하면 교감 신경계를 추가로 차단하여 좌심실 충전 및 혈압 조절을 더욱 향상시킬 것이라는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
환자들은 기준선에서 I-123 MIBG로 교감 신경 분포 테스트를 받고 베타 차단제의 적정 용량을 받은 후 다시 받았습니다.
데이터는 반복 측정 테스트로 평가되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
24
단계
- 4단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- ACE 억제제 또는 안지오텐신 수용체 차단제 사용 시 혈압이 140/90 미만인 본태성 고혈압
제외 기준:
- 경증 이상의 알려진 판막 심장 질환
- 50% 이상의 내강 직경 협착, 급성 또는 이전의 심근 경색 또는 이전의 관상 동맥 재개통술로 정의되는 알려진 관상 동맥 질환
- 좌심실 박출률이 50% 미만인 것으로 알려진 비허혈성 심근병증
- 심방세동
- β-아드레날린성 차단제 또는 칼슘 채널 차단제를 사용한 현재 치료
- 123I-MIBG 섭취를 변경하는 것으로 알려진 향정신성 또는 기타 약물을 사용한 현재 치료
- 이전 30일 이내에 다른 연구에 참여
- 연구 참여 완료를 방해할 가능성이 있는 생명을 제한하는 질병 과정
- 임신 또는 모유 수유
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없거나 제공하지 않으려는 경우
- 분당 65회 미만의 기본 안정시 심박수
- 당뇨병
- 요오드 알레르기
- 정보에 입각한 동의서에 서명하지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 메토프롤롤 석시네이트
피험자는 지속 방출 베타-아드레날린성 차단 전후에 I-123 MIBG 테스트를 받게 됩니다.
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1일 1회, 경구, 12.5mg~200mg, 심박수를 20% 또는 분당 65회 미만으로 줄이기 위해 적정 용량.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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I-123 MIBG Heart - Mediastinum Ratio로 측정한 교감신경 심장 신경분포의 개선
기간: 2018년 1월
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24명의 대상자는 베이스라인 I-123 MIBG 이미징을 받았습니다.
어떤 주제도 프로토콜의 모든 측면을 완료하지 않았습니다.
이 연구는 고혈압에 대한 메토프롤롤 치료와 관련된 불리한 발표로 인해 종료되었습니다.
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2018년 1월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Myron C Gerson, M.D., University of Cincinnati
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 6월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 6월 22일
처음 게시됨 (추정)
2007년 6월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 2월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 2월 2일
마지막으로 확인됨
2018년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- #07-01-12-01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
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메토프롤롤 석시네이트에 대한 임상 시험
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University of Vermont모병
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Pfizer완전한
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Astellas Pharma Inc완전한