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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00517140
제왕절개 후 자연분만 - 산모의 심리사회적 기능에 미치는 영향
2011년 6월 14일 업데이트: Hospital Authority, Hong Kong
대부분의 선진국에서 제왕절개의 발생률은 15-20%에 이릅니다.
제왕절개 후 자연분만(VBAC)을 권장하는 것은 제왕절개 비율을 줄이기 위한 전략의 핵심 요소로 간주되었습니다.
대부분의 의학 문헌은 성공적인 VBAC의 제왕절개율과 신체적 안전을 감소시키는 VBAC의 효능에 초점을 맞췄습니다.
그러나 이러한 여성의 30%-40%는 자연 분만을 달성하지 못합니다.
분만 결과의 불확실성과 실패한 VBAC가 이 여성들의 심리사회적 기능에 미치는 영향에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다.
우리는 이전에 제왕절개 수술을 받았고 치료를 위해 후속 임신을 제시한 여성 코호트를 연구할 것을 제안합니다.
동의 및 모집 후, 이러한 피험자는 반복 제왕절개 또는 VBAC를 갖도록 무작위로 배정됩니다.
의학적 결과, 그들이 받은 치료에 대한 피험자의 전반적인 만족도, 그리고 이들 피험자의 단기 심리사회적 기능이 연구될 것입니다.
이 연구의 결과는 여성이 이전 제왕절개 후 분만 방식을 결정하는 데 도움이 되는 중요한 정보를 제공할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
262
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Hong Kong, 중국
- Department of Obstetrics and Gynaecology, Prince of Wales Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
다음과 같은 모든 여성:
- 이전에 제왕절개를 한 번 받은 적이 있습니다.
- 이전 질 분만이 없고
- 자연분만 또는 선택적 제왕절개에 동의
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
정신병 이환율
기간: 배달 후
|
배달 후
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
심리사회적 기능
기간: 배송 후 3개월 및 6개월
|
배송 후 3개월 및 6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Tze Kin Lau, Prof, Department of Obstetrics and Gynaecology, The Chinese Univerisity of Hong Kong
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 8월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 8월 15일
처음 게시됨 (추정)
2007년 8월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 6월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 6월 14일
마지막으로 확인됨
2011년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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