Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вагинальные роды после кесарева сечения - влияние на психосоциальную функцию матери

14 июня 2011 г. обновлено: Hospital Authority, Hong Kong
Заболеваемость кесаревым сечением достигла 15-20% в большинстве развитых стран. Поощрение вагинальных родов после кесарева сечения (VBAC) считается ключевым компонентом стратегии по снижению частоты кесарева сечения. Большая часть медицинской литературы сосредоточена на эффективности VBAC в снижении частоты кесарева сечения и физической безопасности успешной VBAC. Однако 30-40% этих женщин не могут добиться вагинальных родов. Мало что известно о том, как неуверенность в исходе родов и неудавшийся ВАК влияют на психосоциальную функцию этих женщин. Мы предлагаем изучить когорту женщин, перенесших кесарево сечение в анамнезе и обращающихся за медицинской помощью с последующей беременностью. После согласия и набора эти субъекты будут случайным образом распределены для повторного кесарева сечения или VBAC. Будут изучены медицинские результаты, общая удовлетворенность субъектов полученным уходом и краткосрочная психосоциальная функция этих субъектов. Результат этого исследования предоставит важную информацию, которая будет полезна для помощи женщинам в выборе способа родов после кесарева сечения в анамнезе.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

262

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
      • Hong Kong, Китай
        • Department of Obstetrics and Gynaecology, Prince of Wales Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

Все женщины, которые:

  • Иметь одно предшествующее кесарево сечение
  • Отсутствие предшествующих вагинальных родов и
  • Согласитесь либо на вагинальные роды, либо на плановое кесарево сечение.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
психиатрическая заболеваемость
Временное ограничение: после доставки
после доставки

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Психосоциальная функция
Временное ограничение: Через 3 и 6 месяцев после родов
Через 3 и 6 месяцев после родов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hospital Authority, Hong Kong

Соавторы

Chinese University of Hong Kong

Следователи

  • Главный следователь: Tze Kin Lau, Prof, Department of Obstetrics and Gynaecology, The Chinese Univerisity of Hong Kong

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2003 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 августа 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 августа 2007 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

16 августа 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

16 июня 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 июня 2011 г.

Последняя проверка

1 июня 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CRE-2003.118
  • HARECCTR0500014

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования вагинальные роды

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Madagascar

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться