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재발성 급성 골수성 백혈병(AML) 환자에서 AZD1152의 안전성, 내약성 및 약동학

2009년 9월 10일 업데이트: AstraZeneca

일본 급성 골수성 백혈병 환자에서 AZD1152의 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하기 위한 1상 공개 라벨 다기관 연구.

이 연구의 목적은 표준 화학 요법에 적합하지 않은 것으로 간주되는 재발성 급성 골수성 백혈병 환자에서 AZD1152의 다중 상승 용량의 안전성과 내약성을 평가하고 완전 관해율에 대한 AZD1152의 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Fukuoka, 일본
        • Research Site
    • Aichi
      • Nagoya, Aichi, 일본
        • Research Site
    • Fukui
      • Yoshida-gun, Fukui, 일본
        • Research Site
    • Gunma
      • Maebashi-city, Gunma, 일본
        • Research Site
    • Kanagawa
      • Isehara, Kanagawa, 일본
        • Research Site
      • Yokohama, Kanagawa, 일본
        • Research Site
    • Tokyo
      • Chuo, Tokyo, 일본
        • Research Site

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 표준 치료법이 지속적인 완화를 가져올 것으로 예상되지 않는 재발성 또는 불응성 AML 환자
  • 다른 치료에 적합하지 않은 것으로 간주되는 새로 진단된 급성 골수성 백혈병.

제외 기준:

  • 연구 약물의 첫 번째 투여 전 2주 이내에 항암제(수산화요소 제외) 투여 및 연구 약물의 첫 번째 투여 전 24시간 이내에 수산화요소 투여
  • 이전 30일 이내에 조사 제품을 사용한 다른 시험에 참여.
  • 활동성 감염, 증상이 있는 울혈성 심부전, 심장 부정맥 또는 정신 질환/사회적 상황을 포함하되 이에 국한되지 않는 제어되지 않는 병발성 질병

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
AE, 활력 징후, ECG 매개변수, 임상 화학, 혈액학(응고 매개변수 포함) 및 요검사를 평가하여 AML 환자에서 AZD1152의 안전성 및 내약성을 평가하기 위해
기간: 방문할 때마다 평가
방문할 때마다 평가

2차 결과 측정

결과 측정
기간
AZD1152의 약동학을 조사하기 위해
기간: 용량 투여 후 평가
용량 투여 후 평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Paul Stockman, AstraZeneca

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 9월 14일

처음 게시됨 (추정)

2007년 9월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 9월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 9월 10일

마지막으로 확인됨

2009년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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