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자가골수에서 골기질과 중간엽전구세포의 동시이식을 통한 골경화 개선

2009년 9월 22일 업데이트: University Hospital, Clermont-Ferrand
때때로 골재건은 동종골이 필요합니다. 이 연구에서는 골질 매트릭스인 Ostéobanque d'Auvergne의 Ostéopure™를 사용합니다. 그러나 Ostéopure™ 통합은 오래 지속됩니다. 이 통합을 최적화하기 위해 우리는 자가 골수에서 중간엽 전구 세포를 연관시키는 것을 목적으로 합니다.

연구 개요

상세 설명

모든 환자는 경골 또는 대퇴골 가성 관절증 치료를 받게 됩니다. chirurgical 개입이 시작될 때 자가 골수를 샘플링하고 이 동안 집중할 것입니다.

한편 골기질(Ostéopure™)은 자가혈청에서 배양되어 최종적으로 골절 부위에 이식됩니다. 그리고 그 후(치루학적 개입이 끝날 때) 농축 자가 골수를 같은 위치에 주입합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

50

단계

  • 2 단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 경골 또는 대퇴골 가성 관절증,
  • 뼈 이식이 필요한 환자

제외 기준:

  • - chirurgical 중재 또는 뼈 이식에 대한 콘트라 적응증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
3개월 추적 관찰에서 골 설정을 평가하고 과거 연구와 결과를 비교합니다.
기간: 3개월 추적에서
3개월 추적에서

2차 결과 측정

결과 측정
기간
이 치료 전략의 타당성 및 내성
기간: 3개월 추적에서
3개월 추적에서

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Marc Berger, Dr

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2011년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2011년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 11월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 11월 12일

처음 게시됨 (추정)

2007년 11월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 9월 22일

마지막으로 확인됨

2009년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

치루지컬 시술에 대한 임상 시험

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