Biphasic Insulin Aspart 30 in Type 2 Diabetes Failing OAD Therapy (INITIATE)
2017년 1월 6일 업데이트: Novo Nordisk A/S
Biphasic Insulin Aspart 70/30 + Metformin Compared to Insulin Glargine + Metformin in Type 2 Diabetes Failing OAD Therapy
This trial is conducted in the United States of America (USA).
The aim of this trial is to compare biphasic insulin aspart 30 plus metformin in a standard injection regimen to a standard dosing of insulin glargine plus metformin on blood glucose control in subjects with type 2 diabetes who are insulin naive and failing OAD therapy.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
242
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Concord, California, 미국, 94520
- Novo Nordisk Investigational Site
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Los Angeles, California, 미국, 90057
- Novo Nordisk Investigational Site
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Walnut Creek, California, 미국, 94598
- Novo Nordisk Investigational Site
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Florida
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Melbourne, Florida, 미국, 32901
- Novo Nordisk Investigational Site
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Melbourne, Florida, 미국, 32935
- Novo Nordisk Investigational Site
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West Palm Beach, Florida, 미국, 33401
- Novo Nordisk Investigational Site
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Georgia
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Atlanta, Georgia, 미국, 30318
- Novo Nordisk Investigational Site
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Marietta, Georgia, 미국, 30067
- Novo Nordisk Investigational Site
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Idaho
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Idaho Falls, Idaho, 미국, 83404-7596
- Novo Nordisk Investigational Site
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Illinois
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Chicago, Illinois, 미국, 60607
- Novo Nordisk Investigational Site
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Kentucky
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Lexington, Kentucky, 미국, 40504-2681
- Novo Nordisk Investigational Site
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New York
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Buffalo, New York, 미국, 14209
- Novo Nordisk Investigational Site
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North Carolina
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Asheville, North Carolina, 미국, 28803
- Novo Nordisk Investigational Site
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Ohio
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Canton, Ohio, 미국, 44708
- Novo Nordisk Investigational Site
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Columbus, Ohio, 미국, 43203
- Novo Nordisk Investigational Site
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Oregon
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Medford, Oregon, 미국, 97504
- Novo Nordisk Investigational Site
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Pennsylvania
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Hershey, Pennsylvania, 미국, 17033
- Novo Nordisk Investigational Site
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South Carolina
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Greer, South Carolina, 미국, 29651
- Novo Nordisk Investigational Site
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-
Texas
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Dallas, Texas, 미국, 75230
- Novo Nordisk Investigational Site
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Dallas, Texas, 미국, 75231
- Novo Nordisk Investigational Site
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Dallas, Texas, 미국, 75390-8858
- Novo Nordisk Investigational Site
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Dallas, Texas, 미국, 75246
- Novo Nordisk Investigational Site
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Houston, Texas, 미국, 77030
- Novo Nordisk Investigational Site
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Midland, Texas, 미국, 79707
- Novo Nordisk Investigational Site
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San Antonio, Texas, 미국, 78229
- Novo Nordisk Investigational Site
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Virginia
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Warrenton, Virginia, 미국, 20186
- Novo Nordisk Investigational Site
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Washington
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Renton, Washington, 미국, 98055
- Novo Nordisk Investigational Site
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Insulin naive Type 2 diabetes
- Currently treated with OADs alone or combined with other treatment for at least 3 months
- BMI below 40 kg/m2 and body weight below 125 kg
- HbA1c greater than or equal to 8%
Exclusion Criteria:
- Inability to tolerate metformin or contradictions to its use
- Pregnant, breastfeeding or intention of becoming pregnant
- Allergy to any of the trial products
- Inability or unwillingness to perform SMBG
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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HbA1c
기간: after 28 weeks of treatment
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after 28 weeks of treatment
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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체중 변화
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Postprandial glucose by 8-point SMBG
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Number of subjects achieving HbA1c below 7%
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Number of hypoglycemic episodes and adverse events
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인슐린 용량
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Raskin P, Allen E, Hollander P, Lewin A, Gabbay RA, Hu P, Bode B, Garber A; INITIATE Study Group. Initiating insulin therapy in type 2 Diabetes: a comparison of biphasic and basal insulin analogs. Diabetes Care. 2005 Feb;28(2):260-5. doi: 10.2337/diacare.28.2.260.
- Garber AJ, Ligthelm R, Christiansen JS, Liebl A. Premixed insulin treatment for type 2 diabetes: analogue or human? Diabetes Obes Metab. 2007 Sep;9(5):630-9. doi: 10.1111/j.1463-1326.2006.00654.x.
- Raskin P. Initiation of insulin therapy in patients with type 2 diabetes failing oral therapy: response to Mikhail and Cope and to Janka. Diabetes Care. 2005 Nov;28(11):2811. doi: 10.2337/diacare.28.11.2811. No abstract available.
- Brod M, Cobden D, Lammert M, Bushnell D, Raskin P. Examining correlates of treatment satisfaction for injectable insulin in type 2 diabetes: lessons learned from a clinical trial comparing biphasic and basal analogues. Health Qual Life Outcomes. 2007 Feb 7;5:8. doi: 10.1186/1477-7525-5-8.
- Ray JA, Valentine WJ, Roze S, Nicklasson L, Cobden D, Raskin P, Garber A, Palmer AJ. Insulin therapy in type 2 diabetes patients failing oral agents: cost-effectiveness of biphasic insulin aspart 70/30 vs. insulin glargine in the US. Diabetes Obes Metab. 2007 Jan;9(1):103-13. doi: 10.1111/j.1463-1326.2006.00581.x.
- Raskin PR, Hollander PA, Lewin A, Gabbay RA, Bode B, Garber AJ; INITIATE Study Group. Basal insulin or premix analogue therapy in type 2 diabetes patients. Eur J Intern Med. 2007 Jan;18(1):56-62. doi: 10.1016/j.ejim.2006.09.006.
- Valentine WJ, Palmer AJ, Lammert M, Nicklasson L, Foos V, Roze S. Long-term clinical and cost outcomes of treatment with biphasic insulin aspart 30/70 versus insulin glargine in insulin naive type 2 diabetes patients: cost-effectiveness analysis in the UK setting. Curr Med Res Opin. 2005 Dec;21(12):2063-71. doi: 10.1185/030079905X74989.
- Goodall G, Jendle JH, Valentine WJ, Munro V, Brandt AB, Ray JA, Roze S, Foos V, Palmer AJ. Biphasic insulin aspart 70/30 vs. insulin glargine in insulin naive type 2 diabetes patients: modelling the long-term health economic implications in a Swedish setting. Int J Clin Pract. 2008 Jun;62(6):869-76. doi: 10.1111/j.1742-1241.2008.01766.x.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2002년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2004년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2004년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 1월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 1월 11일
처음 게시됨 (추정)
2008년 1월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2017년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 1월 6일
마지막으로 확인됨
2017년 1월 1일
추가 정보
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