영아의 신경 발달 결과 및 무호흡에 미치는 영향에 대한 국소 및 전신 마취를 비교하는 다중 부위 무작위 대조 시험 (GAS)
연구 개요
상세 설명
이것은 전향적, 관찰자 맹검, 다중 사이트, 무작위, 통제, 동등성 시험입니다. 전신 마취 그룹은 전신 마취의 유도 및 유지를 위한 세보플루란(개입 약물), 시술 기간 동안 최대 8%의 용량과 꼬리 또는 장골서혜부 신경 차단을 통해 투여되는 부피바카인 국소 마취 차단제(kg당 최대 2.5mg)를 받습니다. 기도는 안면 마스크, 후두 마스크 또는 기관내관을 사용하거나 신경근 차단제를 사용하거나 사용하지 않고 유지할 수 있습니다.
지역 그룹에는 진정제가 없습니다. 국소 차단은 척추 단독, 척추 차단과 꼬리 차단, 척수와 장골서혜 차단 또는 꼬리 단독일 수 있습니다. 부피바카인 1kg당 최대 2.5mg을 사용할 수 있습니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 4단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Groningen, 네덜란드, 9700 RB
- Universitair Medisch Centrum Groningen
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Utrecht, 네덜란드
- Wilhelmina Children's Hospital; University Medical Centre Utrecht
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Auckland, 뉴질랜드
- Starship Children's Health
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Colorado
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Aurora, Colorado, 미국, 80045
- The Children's Hospital Denver
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Illinois
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Chicago, Illinois, 미국, 60614
- Children's Memorial Hospital
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Iowa
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Iowa City, Iowa, 미국, 52242
- The University of Iowa Hospital
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02115
- Children's Hospital Boston
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New Hampshire
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Lebanon, New Hampshire, 미국, 03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- Children's Hospital of Philadelphia
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, 미국, 37212
- Vanderbilt Children's Hospital
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Texas
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Dallas, Texas, 미국, 75235
- Children's Medical Center of Dallas
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Vermont
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Burlington, Vermont, 미국, 05401
- Vermont Children's Hospital at Fletcher Allen Health Care
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Washington
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Seattle, Washington, 미국, 98105
- Seattle Children's Hospital
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Belfast, 영국, BT12 6BE
- Royal Belfast Hospital for Sick Children
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Birmingham, 영국, B4 6NH
- Birmingham children's Hospital
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Bristol, 영국, BS2 8BJ
- Bristol Royal Hospital for Children
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Glasgow, 영국, G3 8SJ
- Royal Hospital for Sick Children
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Liverpool, 영국, L12 2APS
- Royal Liverpool Children's Hospital
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Sheffield, 영국, S10 2TS
- Sheffield Children's Hospital
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Bergamo, 이탈리아, 24100
- Ospedali Riuniti di Bergamo
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Genoa, 이탈리아, 16147
- G. Gaslini Children's Hospital
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Milano, 이탈리아, 20100
- 'Vitore Buzzi' Children's Hospital
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Quebec
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Montreal, Quebec, 캐나다, H3H 1P3
- Montreal Children's Hospital
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Montréal, Quebec, 캐나다, H3T 1C5
- Centre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine
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South Australia
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North Adelaide, South Australia, 호주, 5006
- Adelaide Women's and Children's Hospital
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Victoria
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Berwick, Victoria, 호주, 3806
- Casey Hospital
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Clayton, Victoria, 호주, 3165
- Monash Medical Centre
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Malvern, Victoria, 호주, 3144
- Cabrini Hospital
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Parkville, Victoria, 호주, 3052
- Royal Children's Hospital
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Western Australia
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Perth, Western Australia, 호주, 6008
- Princess Margaret Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 편측 또는 양측 사타구니 탈장 수리가 예정된 모든 영아(포경수술 포함 또는 미포함)
- 재태 연령이 26주 이상(GA = 182일)인 영아
- 월경 후 연령이 최대 60주(PMA = 426일)인 유아
제외 기준:
- 월경 후 60주 이상 된 모든 어린이
- 임신 26주 미만에 태어난 모든 아이
- 전신 또는 척수/미골 마취에 대한 모든 금기 사항(예: 신경근 장애 또는 응고병증)
- 수술 직전 수술 전 인공호흡
- 지속적인 약물치료가 필요한 선천성 심장질환
- 발달에 영향을 줄 가능성이 있는 알려진 염색체 이상 또는 기타 알려진 후천적 또는 선천적 이상(미숙아 제외)
- 지리적 또는 사회적 이유로 후속 조치가 어려운 아동
- 가정에서 영어가 모국어가 아닌 가정
- 낭포성 심실주위백질연화증(PVL) 또는 등급 3 또는 4 심실내 출혈(ICH)(+/- 출혈 후 심실 확장)과 같은 알려진 신경학적 손상
- 휘발성 마취 또는 벤조디아제핀에 신생아로 또는 임신 3기에 자궁 내에서 이전에 노출되었습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 1
부위 마취
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꼬리 또는 지주막하 경로 또는 꼬리 및 지주막하 또는 지주막하 및 장골서혜신경 차단을 통해 최대 2.5 mg/kg 부피바카인 투여.
한번의.
다른 이름들:
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활성 비교기: 2
전신 마취
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전신 마취의 유도 및 유지를 위한 Sevoflurane, 절차 기간 동안 최대 8%의 용량과 꼬리 또는 장골서혜부 신경 차단을 통해 투여되는 부피바카인 국소 마취 차단제(최대 2.5mg/kg).
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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풀 스케일 IQ 점수
기간: 생활 나이 5세에
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주요 결과는 Wechsler Preschool and Primary Scale of Intelligence-Third Edition(WPPSI-III) 풀 스케일 IQ 점수입니다. 언어, 시공간 및 처리 속도 기술은 일반적인 지적 능력을 나타내는 풀 스케일 IQ 점수에 통합됩니다. 최소 점수: 45 최대 점수: 145 점수가 높을수록 IQ 점수가 높아집니다(더 나은 결과). 참고: 척도 범위는 정확할 가능성이 매우 높지만 물리적 평가 소책자에 대한 액세스가 복원된 후 확인될 추정치를 나타냅니다. 현재 건강 상태로 인해 연구팀은 현재 이 정보를 확인할 수 없습니다. |
생활 나이 5세에
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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언어 IQ
기간: 5세 정정 나이.
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Wechsler Preschool and Primary Scale of Intelligence, Third Edition(WPPSI-III): 언어 IQ 최소 가능 점수:45 최대 가능 점수:145 점수가 높을수록 언어 IQ가 높음을 나타냅니다(더 나은 결과). 참고: 척도 범위는 정확할 가능성이 매우 높지만 물리적 평가 소책자에 대한 액세스가 복원된 후 확인될 추정치를 나타냅니다. 현재 건강 상태로 인해 연구팀은 현재 이 정보를 확인할 수 없습니다. |
5세 정정 나이.
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성능 IQ
기간: 5세 정정나이에
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Wechsler Preschool and Primary Scale of Intelligence, Third Edition(WPPSI-III): 성과 IQ 최소 가능 점수:45 최대 가능 점수:145 점수가 높을수록 성능 IQ가 높음을 나타냅니다(더 나은 결과). 참고: 척도 범위는 정확할 가능성이 매우 높지만 물리적 평가 소책자에 대한 액세스가 복원된 후 확인될 추정치를 나타냅니다. 현재 건강 상태로 인해 연구팀은 현재 이 정보를 확인할 수 없습니다. |
5세 정정나이에
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처리 속도 지수
기간: 5세 정정나이에
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Wechsler Preschool and Primary Scale of Intelligence, Third Edition(WPPSI-III): 처리 속도 지수 최소 가능 점수:45 최대 가능 점수:145 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다. 참고: 척도 범위는 정확할 가능성이 매우 높지만 물리적 평가 소책자에 대한 액세스가 복원된 후 확인될 추정치를 나타냅니다. 현재 건강 상태로 인해 연구팀은 현재 이 정보를 확인할 수 없습니다. |
5세 정정나이에
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문장 반복 척도 점수
기간: 생활 나이 5세에
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발달 신경심리학적 평가 2판(NEPSY-II) 하위 테스트: 문장 반복 환산 점수 가능한 최소 점수: 1 최대 가능한 점수: 19 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다. |
생활 나이 5세에
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청각 주의 통합 환산 점수
기간: 5세 정정나이에
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발달 신경심리학적 평가 제2판(NEPSY-II) 하위 테스트: 청각 주의 통합 환산 점수 가능한 최소 점수: 1 최대 가능한 점수: 19 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다. |
5세 정정나이에
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동상 척도 점수
기간: 5세 정정나이에
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발달 신경심리학적 평가 제2판(NEPSY-II) 하위 테스트: 조각상 환산 점수 가능한 최소 점수: 1 최대 가능한 점수: 19 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다. |
5세 정정나이에
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억제 종합 환산 점수
기간: 5세 정정나이에
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발달 신경심리학적 평가 제2판(NEPSY-II) 하위 테스트: 억제 결합 환산 점수 가능한 최소 점수: 1 최대 가능한 점수: 19 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다. |
5세 정정나이에
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단어 생성 환산 점수
기간: 5세 정정나이에
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발달 신경심리학적 평가 제2판(NEPSY-II) 하위 테스트: 단어 생성 척도 점수 가능한 최소 점수: 1 최대 가능한 점수: 19 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다. |
5세 정정나이에
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인식 척도 점수에 영향을 미침
기간: 5세 정정나이에
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발달 신경심리학적 평가 제2판(NEPSY-II) 하위 테스트: 인지 척도 점수에 영향 가능한 최소 점수: 1 최대 가능한 점수: 19 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다. |
5세 정정나이에
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이름을 위한 기억과 이름을 위한 기억 지연
기간: 5세 정정나이에
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발달 신경심리 평가 제2판(NEPSY-II) 하위 테스트: 이름 기억 및 이름 지연 기억 가능한 최소 점수: 1 최대 가능한 점수: 19 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다. |
5세 정정나이에
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마음 이론 척도 점수
기간: 5세 정정나이에
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발달 신경심리학적 평가 제2판(NEPSY-II) 하위 테스트: 정신이론 척도 점수 가능한 최소 점수: 1 최대 가능한 점수: 19 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다. |
5세 정정나이에
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Speeded Naming Combined Scaled Score
기간: 5세 정정나이에
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발달 신경심리학적 평가 제2판(NEPSY-II) 하위 테스트: Speeded Naming 결합 환산 점수 가능한 최소 점수: 1 최대 가능한 점수: 19 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다. |
5세 정정나이에
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손가락 끝 두드리기 반복 점수 조정
기간: 5세 정정나이에
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발달 신경심리학적 평가 제2판(NEPSY-II) 하위 테스트:손가락 끝 두드리기 반복 척도 점수 가능한 최소 점수: 1 최대 가능한 점수: 19 더 높은 점수는 더 나은 결과를 나타냅니다. |
5세 정정나이에
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손가락 끝 두드리기 시퀀스 스케일 점수
기간: 5세 정정나이에
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발달 신경심리학적 평가 제2판(NEPSY-II) 하위 테스트: 손가락 끝으로 두드리는 시퀀스 척도 점수 가능한 최소 점수: 1 최대 가능한 점수: 19 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다. |
5세 정정나이에
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디자인 복사 프로세스 총 환산 점수
기간: 5세 정정나이에
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발달 신경심리학적 평가 2판(NEPSY-II) 하위 테스트: 디자인 복사 프로세스 총 환산 점수 가능한 최소 점수: 1 최대 가능한 점수: 19 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다. |
5세 정정나이에
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단어 읽기 표준 점수
기간: 생활 나이 5세에
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Weschler Individual Achievement Test (WIAT-II Abbreviated) 아동의 학업 능력을 평가하기 위한 단어 읽기 표준 점수 최소 가능 점수: 45 최대 가능 점수: 145 참고: 척도 범위는 정확할 가능성이 매우 높지만 물리적 평가 소책자에 대한 액세스가 복원된 후 확인될 추정치를 나타냅니다. 현재 건강 상태로 인해 연구팀은 현재 이 정보를 확인할 수 없습니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다. |
생활 나이 5세에
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수치 연산 표준 점수
기간: 생활 나이 5세에
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아동의 학업 능력을 평가하기 위한 Weschler 개인 성취도 시험(WIAT-II 축약형): 수치 연산 표준 점수 최소 가능 점수: 45 최대 가능 점수: 145 참고: 척도 범위는 정확할 가능성이 매우 높지만 물리적 평가 소책자에 대한 액세스가 복원된 후 확인될 추정치를 나타냅니다. 현재 건강 상태로 인해 연구팀은 현재 이 정보를 확인할 수 없습니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다. |
생활 나이 5세에
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철자 표준 점수
기간: 생활 나이 5세에
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아동의 학업 능력을 평가하기 위한 Weschler 개인 성취도 시험(WIAT-II 약식): 철자 표준 점수 최소 가능 점수: 45 최대 가능 점수: 145 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다. 참고: 척도 범위는 정확할 가능성이 매우 높지만 물리적 평가 소책자에 대한 액세스가 복원된 후 확인될 추정치를 나타냅니다. 현재 건강 상태로 인해 연구팀은 현재 이 정보를 확인할 수 없습니다. |
생활 나이 5세에
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숫자 총 환산 점수
기간: 생활 나이 5세에
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CMS(Children's Memory Scale):숫자 총 환산 점수 가능한 최소 점수: 1 최대 가능한 점수: 19 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다. |
생활 나이 5세에
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단어 목록 1 (학습) 환산 점수
기간: 생활 나이 5세에
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어린이 기억력 척도(CMS): 단어 목록 1(학습) 척도 점수 가능한 최소 점수: 1 최대 가능한 점수: 19 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다. |
생활 나이 5세에
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기억과 학습 단어 목록 II(지연) 척도 점수
기간: 생활 나이 5세에
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어린이 기억력 척도(CMS): 기억력 및 학습 단어 목록 II(지연됨) 척도 점수 가능한 최소 점수: 1 최대 가능한 점수: 19 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다. |
생활 나이 5세에
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집행 기능의 행동 등급에 대한 GEC(Global Executive Composite)
기간: 생활 나이 5세에
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전체 제목: The Behavior Rating of the Executive Function의 Global Executive Composite (GEC) 행동 실행 능력을 측정하기 위한 유치원 버전 학부모 양식(BRIEF-P). 최소 가능한 점수: 40 최대 가능한 점수: 110 참고: 척도 범위는 정확할 가능성이 매우 높지만 물리적 평가 소책자에 대한 액세스가 복원된 후 확인될 추정치를 나타냅니다. 현재 건강 상태로 인해 연구팀은 현재 이 정보를 확인할 수 없습니다. 더 높은 점수는 더 나쁜 결과를 나타냅니다. |
생활 나이 5세에
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적응 행동 평가 시스템의 GAC(Global Adaptive Composite)
기간: 생활 나이 5세에
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전체 제목: 적응 행동 평가 시스템의 글로벌 적응 복합(GAC) - 아동의 적응 행동을 측정하기 위한 2판(ABAS-II). 최소 가능 점수: 45 최대 가능 점수: 145 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다. 참고: 척도 범위는 정확할 가능성이 매우 높지만 물리적 평가 소책자에 대한 액세스가 복원된 후 확인될 추정치를 나타냅니다. 현재 건강 상태로 인해 연구팀은 현재 이 정보를 확인할 수 없습니다. |
생활 나이 5세에
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총 문제 점수
기간: 생활 나이 5세에
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아동 행동 체크리스트 간병인 설문지(CBCL): 행동 문제를 측정하기 위한 총 문제 점수 가능한 최소 점수: 40 최대 가능한 점수: 100 더 높은 점수는 더 나쁜 결과를 나타냅니다. 참고: 척도 범위는 정확할 가능성이 매우 높지만 물리적 평가 소책자에 대한 액세스가 복원된 후 확인될 추정치를 나타냅니다. 현재 건강 상태로 인해 연구팀은 현재 이 정보를 확인할 수 없습니다. |
생활 나이 5세에
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내면화 문제 T 점수
기간: 생활 나이 5세에
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아동 행동 체크리스트 간병인 설문지(CBCL): CBCL 내면화 문제 T 점수 가능한 최소 점수: 40 최대 가능한 점수: 100 더 높은 점수는 더 나쁜 결과를 나타냅니다. 참고: 척도 범위는 정확할 가능성이 매우 높지만 물리적 평가 소책자에 대한 액세스가 복원된 후 확인될 추정치를 나타냅니다. 현재 건강 상태로 인해 연구팀은 현재 이 정보를 확인할 수 없습니다. |
생활 나이 5세에
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외부화 문제 T 점수
기간: 생활 나이 5세에
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아동 행동 체크리스트 간병인 설문지(CBCL): 문제 외현화 T 점수 가능한 최소 점수: 40 최대 가능한 점수: 100 더 높은 점수는 더 나쁜 결과를 나타냅니다. 참고: 척도 범위는 정확할 가능성이 매우 높지만 물리적 평가 소책자에 대한 액세스가 복원된 후 확인될 추정치를 나타냅니다. 현재 건강 상태로 인해 연구팀은 현재 이 정보를 확인할 수 없습니다. |
생활 나이 5세에
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말하기 또는 언어 개입
기간: 생활 나이 5세에
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말 또는 언어 문제/개입.
이러한 변수는 치료군에 의한 기술 통계만을 사용하여 요약됩니다.
처리 효과 또는 신뢰 구간이 계산되지 않습니다.
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생활 나이 5세에
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정신 운동 개입
기간: 생활 나이 5세에
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정신 운동 문제/개입.
이러한 변수는 치료군에 의한 기술 통계만을 사용하여 요약됩니다.
처리 효과 또는 신뢰 구간이 계산되지 않습니다.
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생활 나이 5세에
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글로벌 발달 지연 참가자 수
기간: 생활 나이 5세에
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아이는 전반적인 발달 지연이 있습니다.
이러한 변수는 치료군에 의한 기술 통계만을 사용하여 요약됩니다.
처리 효과 또는 신뢰 구간이 계산되지 않습니다.
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생활 나이 5세에
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주의력 결핍 과잉 행동 장애가 있는 참가자 수
기간: 생활 나이 5세에
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아이가 주의력결핍 과잉행동장애 진단을 받았습니다.
이러한 변수는 치료군에 의한 기술 통계만을 사용하여 요약됩니다.
처리 효과 또는 신뢰 구간이 계산되지 않습니다.
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생활 나이 5세에
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자폐 스펙트럼 장애가 있는 참여자 수
기간: 생활 나이 5세에
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아이가 자폐 스펙트럼 장애 진단을 받았습니다.
이러한 변수는 치료군에 의한 기술 통계만을 사용하여 요약됩니다.
처리 효과 또는 신뢰 구간이 계산되지 않습니다.
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생활 나이 5세에
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청각 이상이 있는 참여자 수
기간: 생활 나이 5세에
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아이는 청각에 이상이 있습니다.
이러한 변수는 치료군에 의한 기술 통계만을 사용하여 요약됩니다.
처리 효과 또는 신뢰 구간이 계산되지 않습니다.
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생활 나이 5세에
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한쪽 눈에 시각 장애가 있는 참가자 수
기간: 생활 나이 5세에
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아이는 한쪽 눈에 시각적 결함이 있습니다.
이러한 변수는 치료군에 의한 기술 통계만을 사용하여 요약됩니다.
처리 효과 또는 신뢰 구간이 계산되지 않습니다.
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생활 나이 5세에
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보청기를 착용한 참여자 수
기간: 생활 나이 5세에
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아이는 보청기를 가지고 있습니다.
이러한 변수는 치료군에 의한 기술 통계만을 사용하여 요약됩니다.
처리 효과 또는 신뢰 구간이 계산되지 않습니다.
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생활 나이 5세에
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법적 맹인 참가자 수
기간: 생활 나이 5세에
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아이는 법적으로 맹인입니다.
이러한 변수는 치료군에 의한 기술 통계만을 사용하여 요약됩니다.
처리 효과 또는 신뢰 구간이 계산되지 않습니다.
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생활 나이 5세에
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뇌성 마비가 있는 참가자 수
기간: 생활 나이 5세에
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아이는 뇌성 마비가 있습니다.
이러한 변수는 치료군에 의한 기술 통계만을 사용하여 요약됩니다.
처리 효과 또는 신뢰 구간이 계산되지 않습니다.
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생활 나이 5세에
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그룹 할당에 대한 부모의 인식
기간: 생활 나이 5세에
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부모가 자녀가 할당된 치료 그룹을 알고 있는지 여부.
이 변수는 치료군에 의한 기술 통계만을 사용하여 요약됩니다.
처리 효과 또는 신뢰 구간이 계산되지 않습니다.
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생활 나이 5세에
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심리학자의 그룹 할당에 대한 인식
기간: 생활 나이 5세에
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이러한 변수는 치료군에 의한 기술 통계만을 사용하여 요약됩니다.
처리 효과 또는 신뢰 구간이 계산되지 않습니다.
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생활 나이 5세에
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소아과 의사의 그룹 할당에 대한 인식
기간: 생활 나이 5세에
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생활 나이 5세에
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공동 작업자 및 조사자
협력자
수사관
- 수석 연구원: Andrew Davidson, MD, Royal Children's Hospital, Victoria, Australia
- 수석 연구원: Mary Ellen McCann, MD, Children's Hospital Boston, United States of America
- 수석 연구원: Neil Morton, MD, Royal Hospital for Sick Children, Glasgow, United Kingdom
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Davidson A, McCann ME, Morton N. Anesthesia neurotoxicity in neonates: the need for clinical research. Anesth Analg. 2007 Sep;105(3):881-2. doi: 10.1213/01.ane.0000269692.57331.48. No abstract available.
- McCann ME, de Graaff JC, Dorris L, Disma N, Withington D, Bell G, Grobler A, Stargatt R, Hunt RW, Sheppard SJ, Marmor J, Giribaldi G, Bellinger DC, Hartmann PL, Hardy P, Frawley G, Izzo F, von Ungern Sternberg BS, Lynn A, Wilton N, Mueller M, Polaner DM, Absalom AR, Szmuk P, Morton N, Berde C, Soriano S, Davidson AJ; GAS Consortium. Neurodevelopmental outcome at 5 years of age after general anaesthesia or awake-regional anaesthesia in infancy (GAS): an international, multicentre, randomised, controlled equivalence trial. Lancet. 2019 Feb 16;393(10172):664-677. doi: 10.1016/S0140-6736(18)32485-1. Epub 2019 Feb 14. Erratum In: Lancet. 2019 Aug 24;394(10199):638.
- Davidson AJ, Disma N, de Graaff JC, Withington DE, Dorris L, Bell G, Stargatt R, Bellinger DC, Schuster T, Arnup SJ, Hardy P, Hunt RW, Takagi MJ, Giribaldi G, Hartmann PL, Salvo I, Morton NS, von Ungern Sternberg BS, Locatelli BG, Wilton N, Lynn A, Thomas JJ, Polaner D, Bagshaw O, Szmuk P, Absalom AR, Frawley G, Berde C, Ormond GD, Marmor J, McCann ME; GAS consortium. Neurodevelopmental outcome at 2 years of age after general anaesthesia and awake-regional anaesthesia in infancy (GAS): an international multicentre, randomised controlled trial. Lancet. 2016 Jan 16;387(10015):239-50. doi: 10.1016/S0140-6736(15)00608-X. Epub 2015 Nov 4. Erratum In: Lancet. 2016 Jan 16;387(10015):228.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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