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비스테로이드성 항염증제(NSAIDs) 과민증 환자의 라이신-아세틸살리실레이트(ASA) 비강 유발 검사

2010년 11월 17일 업데이트: Chulalongkorn University

아스피린/비스테로이드성 항염증제(NSAIDs) 및/또는 아세트아미노펜 즉시과민반응 환자에서 ASA(Lysine-Acetylsalicylate) 비강유발검사와 임상진단의 연관성

본 연구는 비스테로이드성 소염진통제 과민증 병력이 있는 환자에서 점막피부 증상과 호흡기 증상 사이의 비강유도검사와 검사 결과를 비교하는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

34

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bangkok, 태국, 10330
        • Faculty of Medicine, Chulalongkorn University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 피부 점막 증상 및/또는 호흡기 증상을 동반한 ASA/NSAIDs 과민증 병력이 있는 환자

제외 기준:

  • 다음과 같이 검사 전에 약물을 중단할 수 없는 환자

    • 1주일 동안 비강 코르티코스테로이드/경구 코르티코스테로이드/류코트리엔 조절제
    • 3일 동안 속효성 항히스타민제
    • 24시간 동안 비강 α-모방제/구강 α-모방제/국소 크로몬
  • 비강유발검사 금기 : 임신, 알레르기성 비염/천식 악화, 검사 전 2주 이내 상기도 감염, 검사 전 8주 이내 코수술, 심한 전신질환자
  • 다량의 비용종, 비중격천공, 콧구멍 1개 이상의 코막힘 등 Lysine-ASA 비강유발검사에 지장을 주는 요인이 있는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: NSAIDs의 피부점막 증상
Lysine-ASA 80µl(아스피린 16mg)를 피펫으로 양쪽 콧구멍에 주입합니다.
활성 비교기: NSAID의 호흡기 증상
Lysine-ASA 80µl(아스피린 16mg)를 피펫으로 양쪽 콧구멍에 주입합니다.
활성 비교기: NSAID 내성 개인
Lysine-ASA 80µl(아스피린 16mg)를 피펫으로 양쪽 콧구멍에 주입합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
비스테로이드성 소염진통제에 의한 피부 점막 또는 호흡기 증상의 병력이 있는 환자의 Lysine-ASA 비강 유발 검사에서 증상 점수 및/또는 음향 rhinometry 결과
기간: 5 개월
5 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
임상양상과 검사 결과의 상관관계(호염기구 활성화 검사 등)
기간: 5 개월
5 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jettanong Klaewsongkram, MD, Chulalongkorn University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 12월 26일

처음 게시됨 (추정)

2008년 12월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 11월 17일

마지막으로 확인됨

2010년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Chula-ARC 002/08

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