이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

대사증후군에서 지단백 수송의 조절

2009년 2월 10일 업데이트: The University of Western Australia

대사증후군에서 PPAR-Delta Agonist가 지단백질 역학에 미치는 영향

본 연구의 목적은 PPAR-delta agonist(GW5015156)가 지단백질 대사에 긍정적인 영향을 미치는지 알아보는 것이다.

연구 개요

상세 설명

대사 증후군(MetS)은 당뇨병과 심혈관 질환(CVD)을 예고합니다. 상승된 혈장 중성 지방 및 감소된 고밀도 지단백(HDL) 농도에 의해 반영되는 이상지단백혈증은 CVD를 독립적으로 예측하는 MetS의 주요 특징이며 따라서 위험 감소를 위한 치료 목표입니다. GW5015156은 인슐린 저항성 및 비만에서 이상지질혈증을 치료하는 데 사용할 수 있는 새로운 PPAR-델타 작용제입니다. 그러나 MetS 피험자의 지단백질 동역학에 대한 이 제제의 정확한 작용 기전은 아직 완전히 조사되지 않았습니다. 따라서 우리는 GW5015156이 대사증후군 환자에서 지단백질 수송에 미치는 영향을 연구하기 위한 연구를 수행했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

13

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Western Australia
      • Perth, Western Australia, 호주, 6000
        • University of Western Australia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 다음 중 세 가지:

    • 허리 둘레 > 102cm
    • 트리글리세리드 > 150 mg/dL
    • HDL-콜레스테롤 < 40 mg/dL
    • 혈당 > 110mhg/dL
    • 혈압 > 130/85mmHg

제외 기준:

  • 트리글리세리드 > 500 mg/dL
  • 진성 당뇨병
  • CVD
  • 30g 이상의 알코올/일 소비
  • 지질 대사에 영향을 미치는 제제의 사용
  • APOE2/E2 유전자형
  • 크레아틴혈증(> 120 umol/L)
  • 갑상선기능저하증
  • 비정상적인 간 및 근육 효소

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 1
위약 그룹
활성 비교기: 2
GW501516, 2.5mg
2.5mg/일

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
ApoB 전송 속도
기간: 5주
5주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
ApoA 및 C-III 수송 속도
기간: 5주
5주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2005년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 2월 10일

처음 게시됨 (추정)

2009년 2월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2009년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

위약 알약에 대한 임상 시험

3
구독하다