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수면무호흡증 및 난치성 고혈압 환자에서 CPAP가 혈압에 미치는 영향

2017년 2월 7일 업데이트: Jaume Almirall, Corporacion Parc Tauli

수면무호흡증 및 난치성 고혈압 환자의 혈압에 대한 CPAP(Continuous Positive Airway Pressure) 치료의 효과

이 연구의 목적은 수면 무호흡 증후군(SAS) 및 불응성 동맥 고혈압(RAH) 환자의 혈압에 대한 CPAP 치료의 효과를 결정하는 것입니다.

또한 SAS와 RAH를 매개하는 기전(전신염증, 산화스트레스, 교감신경항진)을 분석한다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

68

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스페인
    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, 스페인, 08208
        • Corporació Parc Tauli

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 난치성 동맥 고혈압 및 무호흡-저호흡 지수가 15 이상인 수면 무호흡증

제외 기준:

  • 과도한 졸음
  • 전문 운전사
  • 이차 동맥성 고혈압

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 지속적인 양압
야간 지속 양압
장치: 양압기
지속적인 양압
다른: 제어
대기자 명단, 치료 변경 없이 3개월 경과 후 양압기 시술에 들어감
장치: 제어
환자는 치료에 변화가 없는 3개월 동안 그 이후에 CPAP 시술을 받기 위해 대기자 명단에 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
24시간 혈압 모니터링
기간: 기초 및 CPAP 치료 3개월 후
기초 및 CPAP 치료 3개월 후

2차 결과 측정

결과 측정
기간
산화 스트레스 및 염증 매개체
기간: 기초 및 CPAP 치료 3개월 후
기초 및 CPAP 치료 3개월 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Corporacion Parc Tauli

협력자

Carlos III Health Institute

수사관

  • 수석 연구원: Jaume Almirall, Dr, Corporació Parc Tauli
  • 연구 의자: Juan-Carlos Martinez-Ocaña, Dr, Corporació Parc Tauli
  • 연구 의자: Antonio Ferrer, Dr, Corporació Parc Tauli

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 3월 16일

처음 게시됨 (추정)

2009년 3월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2017년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 2월 7일

마지막으로 확인됨

2017년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FIS PI070219

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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