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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00871507
A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics (Explores What the Body Does to the Drug), and Pharmacodynamics (Explores What a Drug Does to the Body) of JNJ-38431055 in Volunteers With Type 2 Diabetes Mellitus
2014년 5월 21일 업데이트: Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
SD in Subjects With T2DM
This study will assess the safety, tolerability, pharmacokinetics (explores what the body does to the drug), and pharmacodynamics (explores what a drug does to the body) of JNJ-38431055 in volunteers with type 2 diabetes mellitus.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
This is a double-blind (neither physician or participant knows name of the assigned study drug), placebo-controlled (substance containing no medication), crossover study in male and female volunteers with type 2 diabetes mellitus.
For each volunteer, the study consists of a screening phase (up to 45 days), a run-in phase during which volunteers discontinue their oral hypoglycemic drugs (28 days), a treatment phase during which volunteers will continue to be off their oral hypoglycemic drugs (28 days) and will receive 4 single dose study treatments in a randomized (study sequence assigned by chance) sequence, and a follow-up phase (10 days).
After the follow-up phase volunteers will restart their oral hypoglycemic drugs.
During the treatment phase there will be at least 7 days between each of the 4 treatments.
The four treatments will be Dose 1 of JNJ-38431055, Dose 2 of JNJ-38431055, sitagliptin (Januvia), and placebo.
The following safety evaluations will be taken throughout the study: Electrocardiogram (an ECG is a painless procedure that gives a picture of the electrical activity of the heart), Blood pressure, heart rate, and blood samples for laboratory tests.
The primary outcome will be incremental glucose after an oral glucose tolerance test.
Study drug will be administered as single oral doses separated by at least 7 days.
The four treatments will be Dose 1 of JNJ-38431055, Dose 2 of JNJ-38431055, sitagliptin (Januvia), and placebo.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
25
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Florida
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Fort Myers, Florida, 미국
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Texas
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San Antonio, Texas, 미국
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Males or postmenopausal or surgically sterilized females, who have type 2 diabetes mellitus
- Medically stable on the basis of physical examination, medical history, laboratory safety test results, vital signs and ECG performed at Screening
- Body Mass Index (BMI) between 22 and 39.9 kg/m2, inclusive
- On a generally stable antihyperglycemic agent regimen (i.e., with no change in medication, or only 1 dose step change in dose) for at least 2 months prior to the Screening Visit, including volunteers who are:(a) Not currently on antihyperglycemic therapy and have an HbA1c =7.0% and =10.0%, or (b) On a single oral antihyperglycemic agent [metformin, a sulfonylurea, a meglitinide (e.g., repaglininide or nateglinide), a DPP-4 inhibitor (sitagliptin or vildagliptin), or an alpha-glucosidase inhibitor (e.g., acarbose)] and have an HbA1c >=6.5% and <=9.5%, or (c) On low-dose dual oral agent therapy (i.e., <50% maximum labeled doses of both agents) and have an HbA1c >=6.5% and <=9.5%
- On Day -1, FPG concentrations between 120 mg/dL and 260 mg/dL, inclusive.
Exclusion Criteria:
- Taking non-oral antihyperglycemic agent (e.g., insulin, exenatide or other GLP-1 analogues), or taking a thiazolidinedione (i.e., a PPARg agonist) within 3 months of Day -1
- History of a recent severe hypoglycemic episode, recurrent hypoglycemic episodes (i.e., within the past year), or a history of hypoglycemic unawareness
- History of clinically significant diabetic complications, including retinopathy, nephropathy, neuropathy or gastroparesis
- Positive test for alcohol and/or drugs of abuse
- Psychological and/or emotional problems, which would render the informed consent invalid, or limit the ability of the volunteer to comply with the study requirements
- Any condition that, in the opinion of the investigator, would compromise the well being of the volunteer or the study or prevent the volunteer from meeting or performing study requirements.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 001
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Liquid suspension/solution of JNJ-38431055 administered as a single dose
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실험적: 002
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Liquid suspension/solution of JNJ-38431055 administered as a single dose
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위약 비교기: 003
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Placebo suspension/solution and Placebo capsule administered as single doses
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활성 비교기: 004
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Capsule containing 100 mg of sitagliptin administered as a single dose.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Incremental glucose AUC after an oral glucose tolerance test (OGTT)
기간: 0-4 hours after OGTT
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0-4 hours after OGTT
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Safety and Tolerability
기간: Throughout study
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Throughout study
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Incremental glucose AUC after a meal tolerance test (MTT)
기간: 0-4 hours after MTT
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0-4 hours after MTT
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Measurements of beta-cell function
기간: 0-4 hours after OGTT/MTT
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0-4 hours after OGTT/MTT
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Effect on incretin levels
기간: 0-4 hours after OGTT
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0-4 hours after OGTT
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Pharmacokinetics
기간: 48 hours after dosing
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48 hours after dosing
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 3월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 3월 26일
처음 게시됨 (추정)
2009년 3월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 5월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 5월 21일
마지막으로 확인됨
2014년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CR016048
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제2형 당뇨병에 대한 임상 시험
-
Postgraduate Institute of Medical Education and...완전한
JNJ-38431055 Dose 1에 대한 임상 시험
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Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...완전한
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Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...종료됨
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Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.정지된
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Merck Sharp & Dohme LLC완전한
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Janssen Research & Development, LLC완전한
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Janssen Research & Development, LLC완전한
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Janssen Research & Development, LLC완전한
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Janssen Research & Development, LLC완전한종양 또는 림프종미국, 프랑스, 스페인