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양극성 우울증 및 조증 치료에 대한 반응 예측 인자로서의 뇌 유래 신경 영양 인자: Quetiapine XR의 16주 추적 관찰

2011년 2월 15일 업데이트: Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Quetiapine이 양극성 장애(BD)와 관련된 조증 및 우울 삽화의 치료에 효과적이라는 건전한 증거가 있습니다(Yatham et al 2006). 그러나 효과적인 새 치료법이 개발되더라도 모든 환자가 이용 가능한 치료법에 반응하는 것은 아닙니다. 생물학적 마커는 치료에 대한 반응 및 증상 완화의 예측 인자로 조사되었습니다. 이것은 유전적 다양성과 특정 생물학적 지표에 영향을 미치는 환경적 요인을 고려하여 치료에 대한 반응의 개인차를 부분적으로 설명할 것입니다. BD 치료에 대한 잠재적인 생물학적 반응 지표는 뉴로트로핀의 수준이 될 것인데, 이는 실제로 급성 기분 에피소드 동안 변경되기 때문입니다(Cunha et al 2006). 뉴로트로핀 중에서 BDNF(Brain-Derived Neurotrophic Factor)는 BD 생리병리학과 관련이 있는 것으로 반복적이고 일관되게 보고되었습니다(Post 2007). 또한 리튬 및 디발프로엑스와 같이 BD에 효과적인 것으로 알려진 약물은 BDNF 수치를 증가시킵니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

quetiapine이 양극성 장애(BD)와 관련된 조증 및 우울 삽화의 치료에 효과적이라는 건전한 증거가 있습니다(Yatham et al 2006). 그러나 효과적인 새 치료법이 개발되더라도 모든 환자가 이용 가능한 치료법에 반응하는 것은 아닙니다. 생물학적 마커는 치료에 대한 반응 및 증상 완화의 예측 인자로 조사되었습니다. 이것은 유전적 다양성과 특정 생물학적 지표에 영향을 미치는 환경적 요인을 고려하여 치료에 대한 반응의 개인차를 부분적으로 설명할 것입니다. BD 치료에 대한 잠재적인 생물학적 반응 지표는 뉴로트로핀의 수준이 될 것인데, 이는 실제로 급성 기분 에피소드 동안 변경되기 때문입니다(Cunha et al 2006). 뉴로트로핀 중에서 BDNF(Brain-Derived Neurotrophic Factor)는 BD 생리병리학과 관련이 있는 것으로 반복적이고 일관되게 보고되었습니다(Post 2007). 또한 리튬 및 디발프로엑스와 같이 BD에 효과적인 것으로 알려진 약물은 BDNF 수치를 증가시킵니다. 다양한 증거 출처는 기분 장애에서 BDNF의 변경을 뒷받침합니다.

  • 주요 우울 장애가 있는 환자는 BDNF 수치가 낮았고 항우울제 치료로 정상 수치로 회복되었습니다. (Gonul 외 2005).
  • 뇌 조직에 대한 연구(사후)에서는 BDNF 수치가 항우울제를 복용하지 않은 사람들에게서만 감소한 것으로 나타났습니다. (Karege 외 2002).
  • BDNF 유전자의 다형성은 유지기 동안 리튬 치료에 대한 반응과 관련이 있었다. (Rybakowski 외. 2005).
  • 우리 그룹은 BDNF 수치가 조증과 우울증 동안 감소하지만 차도 동안에는 감소하지 않는다는 것을 보여주었습니다(Cunha et al 2006, Machado-Vieira et al. 2007). 따라서 BDNF는 급성 기분 에피소드의 메커니즘에 관여하는 것으로 보입니다.
  • 리튬 및 디발프로엑스와 같은 기분 안정제로 치료하면 BDNF 수치가 증가합니다(Frey et al. 2006).

유전적 구성의 변이를 기반으로 한 약물 치료 반응의 예측은 빠르게 성장하는 분야입니다. 그러나 양극성 장애에서 단일 염기 다형성과 약물 반응 사이의 연관성을 조사한 연구는 거의 없습니다. 이 연구의 설계는 약물 반응의 유전적 예측 인자를 조사할 수 있는 독특한 기회를 제공합니다. 흥미롭게도, 코돈 66(Val66Met)에 있는 인간 BDNF 유전자의 nucleotide196(G/A)에서의 단일 뉴클레오티드 다형성은 가족 기반 연구에서 BD에 대한 소인과 관련이 있는 것으로 보고되었습니다(Rybakowski et al 2006, Green et al 2006). ). 인간에서 이 다형성은 proBDNF 단백질에서 발린에서 메티오닌으로의 치환을 생성하고 BDNF 단백질의 이동 및 분비를 감소시킵니다. 이는 인구의 20-30%가 BDNF의 Met 다형성에 대해 이형접합체인 것으로 추정되었기 때문에 관련이 있습니다. 또한, BDNF 유전자의 Val66Met 다형성과 전전두엽 인지 장애의 연관성에 관한 BD의 일관된 발견이 있으며, 이는 최근 양극성 환자의 대규모 표본에서 확인되었습니다(Rybakowski et al 2006). 또한 단면 연구에서는 BDNF 유전자(Val66Met)의 다형성이 리튬 예방에 대한 반응과 관련이 있음을 보여주었지만 그 결과가 보편적인 것은 아닙니다(Rybakowski et al 2005, Masui et al 2006). 그러나 이러한 결과를 확인하기 위해서는 전향적 연구가 필요하다. BDNF 유전자의 단일 다형성이 BDNF 수준에 부정적인 영향을 미치고 결과적으로 치료 반응에 부정적인 영향을 미칠 가능성이 있습니다.

기분 에피소드 및 치료 중 BDNF 수치의 변화에 ​​대한 일관된 증거에도 불구하고 한 가지 중요한 측면은 알려지지 않았습니다. BDNF 수치의 변화가 치료 반응에 필요한지 여부와 변화의 크기가 치료에 대한 반응 및 증상 완화와 관련하여 발생하는지 여부입니다.

이 프로젝트의 가설은 치료에 대한 반응이 좋은 환자는 치료 초기에 BDNF 수치가 더 많이 증가하고 BDNF 유전자의 다형성을 나타낼 가능성이 적은 환자와 동일하다는 것입니다. 이러한 맥락에서 우리는 BD 환자에서 quetiapine 치료 전, 치료 중, 치료 후 BDNF 수준을 전향적으로 조사하고 증상 완화로 나타나는 치료 반응과 측정치를 비교하는 것을 목표로 합니다. 우리는 또한 BDNF 유전자(Val66Met)의 다형성과 BDNF 혈청 수준 및 치료 반응과의 상관관계를 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • RS
      • Porto Alegre, RS, 브라질, 90035003
        • 모병
        • Hospital de Clínicas de Porto Alegre
        • 수석 연구원:
          • FLAVIO KAPCZINSKI, MD, PHD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 서면 동의 제공
  2. 정신 장애 진단 및 통계 매뉴얼에 의한 양극성 장애 I의 진단 - 제4판 개정(DSM-IV-TR)
  3. 만 18세~65세의 남녀
  4. 가임 여성 환자는 신뢰할 수 있는 피임법을 사용해야 하며 등록 시 소변 인간 융모막 성선 자극 호르몬(HCG) 검사에서 음성이어야 합니다.
  5. 연구의 요구 사항을 이해하고 준수할 수 있습니다.
  6. DSM-IV-TR에 따르면 현재 조증, 우울 또는 혼합 기분 에피소드를 경험하고 있습니다. 환자는 SCID 인터뷰(DSM 장애에 대한 구조화된 임상 인터뷰)로 확인된 명확한 DSM-IV 진단을 받아야 합니다.

제외 기준:

  1. 임신 또는 수유
  2. 포함 기준에 정의되지 않은 모든 DSM-IV 축 I 장애
  3. 연구자의 의견에 따라 자살 또는 자신 또는 타인에게 위험이 임박한 위험이 있는 환자
  4. 연구자의 판단에 따라 quetiapine fumarate에 대한 알려진 불내성 또는 반응 부족
  5. 등록 전 14일 동안 케토코나졸, 이트라코나졸, 플루코나졸, 에리스로마이신, 클라리트로마이신, 트롤레안도마이신, 인디나비르, 넬피나비르, 리토나비르, 플루복사민 및 사퀴나비르를 포함하되 이에 국한되지 않는 다음 시토크롬 P450 3A4 억제제 중 하나를 사용
  6. 등록 전 14일 동안 페니토인, 카르바마제핀, 바르비투르산염, 리팜핀, 세인트 존스 워트 및 글루코코르티코이드를 포함하되 이에 국한되지 않는 다음 사이토크롬 P450 3A4 유도제 사용
  7. 현재 향정신성 약물 치료를 받거나 무작위배정 전에 하나의 투약 간격(데포에 대해) 내에 데포 항정신병 주사를 투여합니다. 섭취를 위해서는 최소 2주의 휴약 기간이 필요합니다. 플루옥세틴 ​​사용 또는 데포 항정신병약은 섭취하기 전에 6주간의 휴약 기간이 필요합니다.
  8. DSM-IV 기준에 정의된 등록 시 물질 또는 알코올 의존성(완전 관해 의존성 제외, 카페인 또는 니코틴 의존성 제외)
  9. 등록 전 4주 이내에 DSM-IV 기준에 따른 아편, 암페타민, 바르비튜레이트, 코카인, 대마초 또는 환각제 남용
  10. 연구 치료제의 흡수, 분포, 대사 또는 배설에 영향을 미칠 의학적 상태
  11. 불안정하거나 부적절하게 치료된 의학적 질병(예: 울혈성 심부전, 협심증, 고혈압)
  12. 연구 계획 및 수행에 참여
  13. 현재 연구의 이전 등록.
  14. 이 연구에 등록하기 전 4주 이내에 또는 현지 요구 사항에 따라 더 긴 기간 동안 다른 약물 시험에 참여
  15. 다음 기준 중 하나를 충족하는 당뇨병(DM) 환자:

    • 등록 당화 헤모글로빈(HbA1c) >8.5%로 정의되는 불안정한 DM.
    • DM 또는 지난 12주 동안 DM 관련 질병의 치료를 위해 병원에 입원함.
    • DM에 대한 의사의 치료를 받지 않음
    • 환자의 DM 관리를 담당하는 의사가 환자의 DM이 통제되고 있음을 나타내지 않았습니다.
    • 환자의 DM 관리를 담당하는 의사가 환자의 연구 참여를 승인하지 않았습니다.
    • 스크리닝 전 4주 동안 동일한 용량의 경구 혈당강하제 및/또는 식이요법을 하지 않았습니다. 티아졸리딘디온(글리타존)의 경우 이 기간은 8주 이상이어야 합니다.
    • 지난 4주 동안 한 번 일일 복용량이 지난 4주 동안 평균 복용량보다 10% 이상 높거나 낮았던 인슐린을 복용한 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1
퀘티아핀의 사용
급성 조증 및 우울증에서 16주 동안 quetiapine 사용
다른 이름들:
  • 세로퀄 XR

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
급성 조증 및 우울증 치료제로서의 quetiapine의 효능 및 조증 치료제로서의 효능.
기간: 16주
16주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
혈액 샘플에서 뉴로트로핀에 의한 쿠에티아핀의 약력학을 평가합니다.
기간: 16주
16주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: FLAVIO KAPCZINSKI, MD, PHD, Hospital de Clínicas de Porto Alegre

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2011년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2011년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 4월 9일

처음 게시됨 (추정)

2009년 4월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 2월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 2월 15일

마지막으로 확인됨

2011년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

퀘티아핀에 대한 임상 시험

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