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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00892554
페닐케톤뇨증(PKU)이 있는 10대 및 성인 여성의 신경인지 결과에 대한 보충 Docosahexaenoic Acid(DHA)의 효과 (PKU&DHA)
2015년 12월 9일 업데이트: Rani Singh, Emory University
Docosahexaenoic Acid가 페닐케톤뇨증 여성의 신경심리학적 상태에 미치는 영향
이 연구의 목적은 DHA 보충이 PKU를 가진 십대 및 성인 여성의 처리 속도 및 집행 기능 측정을 개선하는지 확인하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
33
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, 미국, 30322
- Emory University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 (성인, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 안
- 페닐케톤뇨증
- 12세 이상
- 신경심리검사 완료 가능
제외 기준:
- 임신
- 현재 DHA 보충제를 복용 중
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: DHA 보충
|
1일 1회 복용하는 10 mg DHA/kg 체중/일을 제공하는 캡슐
다른 이름들:
|
플라시보_COMPARATOR: 옥수수/대두 캡슐, DHA 없음
|
캡슐은 하루에 한 번 복용
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
인지 처리 속도
기간: 0개월, 4.5개월
|
0개월, 4.5개월
|
실행 기능
기간: 0개월, 4.5개월
|
0개월, 4.5개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
혈장 및 적혈구 DHA 농도
기간: 0개월, 4.5개월
|
0개월, 4.5개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Rani H. Singh, PhD, RD, LD, Emory University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 5월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 5월 1일
처음 게시됨 (추정)
2009년 5월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 12월 9일
마지막으로 확인됨
2015년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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