기억상실증 경증인지장애(MCI) 및 알츠하이머병(AD)에서 무감각증의 기능적 자기공명영상(fMRI)
2011년 9월 27일 업데이트: University of Wisconsin, Madison
기억 상실 MCI 및 AD에서 Anosognosia의 FMRI : 피질 정중선 구조를 중심으로
이것은 위스콘신 대학(UW) 병원과 William에서 수행한 3년 fMRI 연구입니다.
S. 미들턴 VA 병원.
이 연구는 감소된 fMRI 활동 및 연결성 피질 정중선 구조(즉, 내측 전두엽 및 복측 후측 대상 피질)가 일부 개인에 의해 나타나는 인지 결핍 또는 무감각증에 대한 손상된 통찰력과 강력하게 관련된 생리학적 이상이라는 가설에 의해 안내됩니다. 기억상실 MCI(aMCI) 및 AD.
또한 연구자들은 fMRI 활동의 이러한 지역적 변화가 aMCI에서 AD로의 빠른 진행을 예측한다고 가정합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, 미국, 53705
- William S Middleton VA Hospital GRECC
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
MCI 및 AD 환자는 UW 병원, William S. Middleton Memorial Veterans Hospital(위스콘신 주 매디슨)의 메모리 클리닉 및 Wisconsin Alzheimer's Institute(WAI)를 통해 제공되는 주 전체 클리닉에서 의뢰됩니다.
설명
포함 기준:
기억 소거 MCI:
- 제보자의 기억력 감퇴 관찰.
- 간이 정신 상태 검사(MMSE) 점수는 24~30점입니다.
- 신경 심리 검사에서 객관적인 기억 장애.
- 온전한 기능적 능력 및 4) 치매 진단 없음.
기원 후:
- NINDS-ADRDA 및 DSM-IV 진단 기준에 따른 가능한 알츠하이머병 진단.
- MMSE 점수는 16~27입니다. 모든 AD 환자는 의뢰 의사의 판단에 따라 정보에 입각한 동의를 제공할 능력이 있습니다.
제외 기준:
- MRI 비호환성; 신경계 질환의 병력(10분 이상의 사전 의식 상실 포함); 사전 신경외과; 또는 만성 의학적 질병(예: 잘 조절되지 않는 당뇨병, 신장 질환 또는 잘 조절되지 않는 고혈압).
- 제외되는 약물에는 신경이완제, 단기 또는 장기 작용 질산염, 와파린이 포함됩니다.
- 기타 제외 사항은 다음과 같습니다. 10년 미만의 교육 기간; Hachinski 척도 4 이상; 영어 이외의 모국어; 열악한 시력 또는 청각; 임신.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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통제 수단
대조군은 의학적으로나 인지적으로 건강해야 합니다(MMSE ≥ 28; Hopkins Verbal Memory Test-Revised raw score는 연령과 성별에 대한 규범 값의 1.5 SD 이내).
이러한 개인은 커뮤니티에서 모집되며 AD 및 aMCI 그룹에 모집된 개인과 나이 및 교육 수준을 일치시키려는 모든 시도가 이루어집니다.
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기억 소거 가벼운 인지 장애
연구 참여에 관심을 표명한 참가자.
피험자가 등록되기 전에 진단에 관한 연구 임상의의 합의가 필요합니다.
MCI의 기준은 1) 제보자의 기억력 감퇴 관찰, 2) Mini Mental Status Exam (MMSE) 점수 24~30점, 3) 신경심리검사상 객관적인 기억력 손상, 3) 온전한 기능적 능력, 4) MCI 진단 없음이다. 백치.
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알츠하이머병
NINDS-ADRDA 및 DSM-IV 진단 기준에 따라 알츠하이머병 가능성이 있는 환자.
추가 기준은 16에서 27 사이의 MMSE 점수입니다.
모든 AD 환자는 의뢰 의사가 판단한 정보에 입각한 동의를 제공할 능력이 있어야 합니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 5월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 5월 26일
처음 게시됨 (추정)
2009년 5월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 9월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 9월 27일
마지막으로 확인됨
2011년 9월 1일
추가 정보
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