복합 복강 내 감염 치료에서 Ampicillin/Sulbactam 대 Moxifloxacin의 비교 연구
2011년 8월 1일 업데이트: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
복강 내 감염에 대한 단일 요법을 기반으로 연구자들은 ampicillin/sulbactam과 moxifloxacin의 약효 차이를 확인하기 위해 본 연구를 수행하고 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
100
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Kaohsiung, 대만, 804
- Kaohsiung Medical University Hospital, Department of Emergency Medicine/Surgery
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 복잡한 복강 내 감염으로 진단받은 환자는 외과 적 치료가 필요합니다.
제외 기준:
- 복강 내 감염 진단을 받은 환자는 비수술적 관리를 받는다.
- 플루오로퀴놀론에 대해 알려진 알레르기 병력이 있는 환자
- 기대 수명이 48시간 미만이거나 APS 및 APACHE 점수가 35 초과인 중증의 생명을 위협하는 질병
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 1
1일 1회 목시플록사신 400mg을 투여받은 복강내 감염 환자
|
moxifloxacin 400mg 1일 1회(IV제, 60분)
|
|
활성 비교기: 2
ampicillin/sulbactam 1.5g을 1일 4회 투여한 복강 내 감염 환자
|
ampicillin/sulbactam 1.5g 1일 4회(IV제, 60분 투여)
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
치료 테스트 방문 시 임상 반응
기간: 치료 테스트: 초기 치료 후 10-14일
|
치료 테스트: 초기 치료 후 10-14일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 3월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 8월 4일
처음 게시됨 (추정)
2009년 8월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 8월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 8월 1일
마지막으로 확인됨
2009년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- KMU-IRB-970389
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