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AF 및 VT에서 CARTO 3D 매핑 시스템과 기존 방식의 효율성 및 안전성 원문보기 KCI 원문보기 인용 (CARTOAF&VT)

2010년 5월 19일 업데이트: Korea University

AF & VT에서 CARTO 3D Mapping System vs 기존 방식의 4단계 연구

본 연구의 목적은 심실빈맥 환자에서 기존의 방법과 비교하여 전기해부학적 영상의 효능과 안전성을 평가하는 것이다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

Atrial Fibrillation 및 Substrate-dependent Ventricular Tachycardia 환자에서 기존의 형광투시 유도 활성화 매핑(Conventional) 방법과 비교하여 전기해부학적 영상(CARTO)의 효능 및 안전성을 평가하기 위해 같은 공부 과목

연구 유형

중재적

등록 (예상)

160

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대한민국
      • Seoul, 대한민국
        • Asan Medical Center
      • Seoul, 대한민국
        • Seoul St. Mary's Hospital
      • Seoul, 대한민국
        • Severance Hospital
      • Seoul, 대한민국, 136-705
        • Korea medical center
      • Seoul, 대한민국
        • Seoul National University Hospital/Internal Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 심방세동 또는 기질 의존성 심실빈맥 환자

제외 기준:

  • 항응고제 투여

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 혈관조영술
기존 형광투시 유도 활성화 매핑
장치: 혈관조영술
기존 형광투시 유도 활성화 매핑
다른 이름들:
  • 섭씨
실험적: 카토 3D
CARTO(3D 전기해부학 영상)
장치: 카토 3D
CARTO(3D 전기해부학 영상)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
투시 시간
기간: 24주
형광투시법을 사용한 총 시술 시간 , 분
24주
절차 기간
기간: 24주
천자 후 카테터 제거까지의 시간
24주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
절제 시간
기간: 24주
절제에서 절제까지의 시간
24주
절차상의 성공
기간: 24주
각 부정맥에 대한 시술 종점 달성
24주
임상적 성공
기간: 24주
  • 표적 부정맥의 재발로부터 3개월 자유
  • > 6개월 이상 표적 부정맥 재발 없음
24주
방사선량
기간: 24주
실험실 로그에 기록된 환자에 대한 계산된 선량(회색)
24주
절제의 형태
기간: 24주
간극의 수와 폐정맥 개구로부터의 거리(기존군에서)
24주
합병증
기간: 24주
  • 영구적인 의료 개입을 방지하기 위해 개입이 필요한 절차 및 장치 관련 부작용
  • 중요한 합병증은 개별적으로 보고됩니다.
24주
비용 효율성
기간: 24주
24주
생존률
기간: 24주
24주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Korea University

수사관

  • 수석 연구원: Kim Young-Hoon, MD, PhD, Korea medical center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2010년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2011년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 8월 13일

처음 게시됨 (추정)

2009년 8월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 5월 19일

마지막으로 확인됨

2009년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2009_KU_CARTO

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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