화학 민감도 측정을 위한 Cyclocapnic 방법
2010년 1월 13일 업데이트: Imperial College London
심부전의 주기적인 호흡 연구를 위한 개선된 화학 감수성 측정법 개발: 사이클로캡닉 방법
우리는 정현파 이산화탄소 자극을 사용하는 화학 감수성(이산화탄소의 변화에 대한 환기 반응)을 측정하는 방법을 테스트하는 것을 목표로 합니다.
가설:
- 이산화탄소 민감도는 가스를 투여하는 주기 시간(빈도)에 따라 달라집니다.
- Chemoreflex 이득은 데드스페이스가 증가함에 따라 감소합니다.
연구 개요
상세 설명
심부전이 있는 사람이 비정상적인 호흡 패턴을 보이는지 여부를 결정하는 주요 요인 중 하나인 화학민감성(이산화탄소의 변화에 대한 민감도) 측정을 위한 새로운 방법을 적용할 예정입니다. 흡입된 이산화탄소의 정현파 패턴은 환기에서 유사한 정현파 반응을 생성합니다.
우리는 정현파 이산화탄소 자극(주기적인 호흡에서 발견되는 환기의 진동을 유도하는 자극과 유사)을 사용하는 화학 민감도 측정 방법을 테스트하는 것을 목표로 합니다.
우리는 투여된 이산화탄소의 주기 시간이 결과적인 환기 진동에 어떻게 영향을 미치고 따라서 임상적으로 chemoreflex를 측정할 때 주기적인 호흡에서 볼 수 있는 이산화탄소의 주기 시간을 복제하는 이산화탄소 자극을 전달하는 것이 중요하다는 것을 보여주고자 합니다. 일반적으로 약 1분).
연구 유형
중재적
등록 (예상)
45
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
London, 영국, W2 1LA
- 모병
- St Mary's Hospital
-
연락하다:
- Darrel P Francis, MD
- 전화번호: +44 207 594 1093
- 이메일: darrel.francis@imperial.ac.uk
-
연락하다:
- Resham Baruah, MB BS
- 전화번호: 020 75941027
- 이메일: resham.baruah@imperial.ac.uk
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 우리 기관의 심부전 전문 클리닉에서 안정적인 심폐 조절이 가능한 심부전 피험자를 모집합니다.
- 정상적인 수축기 기능을 가진 정상적인 건강한 지원자.
제외 기준:
- 만성 호흡기 질환(모든 환자는 연구 시작 시 공식적인 폐 기능 검사를 받음) 또는 불안정 관상 동맥 질환(지난 3개월 이내의 심근 경색 또는 불안정 협심증)이 있는 환자를 제외합니다.
- 또한 모르핀 및 유도체, 테오필린, 산소, 벤조디아제핀 또는 아세타졸아마이드로 치료를 받는 피험자는 화학 감수성에 영향을 미치므로 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
사이클로캡닉 방법으로 측정한 Chemoreflex 이득
기간: 매 순간
|
매 순간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Darrel P Francis, MD, Imperial College London
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2010년 4월 1일
연구 완료 (예상)
2010년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 1월 13일
처음 게시됨 (추정)
2010년 1월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 1월 13일
마지막으로 확인됨
2010년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
심부전에 대한 임상 시험
-
Fondation Hôpital Saint-Joseph모병
-
Medical University of BialystokMedical University of Lodz; Poznan University of Medical Sciences; Nicolaus Copernicus University 그리고 다른 협력자들종료됨심부전, 수축기 | 박출률이 감소된 심부전 | 심부전 New York Heart Association Class IV | 심부전 New York Heart Association Class III폴란드
-
Novartis Pharmaceuticals완전한핵심 연구의 12개월 치료 기간을 성공적으로 완료한 환자(de Novo Heart Recipients)는 EC-MPS 치료에 관심이 있었습니다.
-
University of WashingtonAmerican Heart Association완전한심부전，울혈 | 미토콘드리아 변경 | 심부전 New York Heart Association Class IV미국
이산화탄소에 대한 임상 시험
-
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.완전한
-
Yonsei University모병암종 | 간 신생물 | 간세포 암 | 간세포대한민국
-
First Affiliated Hospital of Chongqing Medical...완전한