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S8947-9800-9911-0016A 새로 진단된 여포성 림프종 환자의 예후 결정에 있어 비타민 D 부족

2014년 5월 8일 업데이트: Southwest Oncology Group

비타민 D 부족과 여포성 림프종 예후

근거: 실험실에서 암 환자의 혈청 샘플을 연구하면 의사가 암과 관련된 더 많은 바이오마커를 식별하고 학습하는 데 도움이 될 수 있습니다. 또한 의사가 환자가 치료에 얼마나 잘 반응할지 예측하는 데 도움이 될 수 있습니다.

목적: 이 연구는 새로 진단된 여포성 림프종 환자의 예후를 결정하기 위한 비타민 D 부족을 연구하고 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

목표:

  • 현대 치료 시대에 균일하게 치료되고 평가된 3상 임상 시험의 맥락에서 새로 진단된 여포성 림프종 환자의 무진행 생존 및 객관적 반응과 관련하여 치료 전 혈청 25(OH)D의 역할을 평가합니다. .

개요: 이것은 다기관 연구입니다.

전처리 혈청 샘플을 25(OH)D 수준에 대해 분석하여 비타민 D 충분 또는 부족을 결정합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

196

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

은행에 동의하는 S8947-9800-9911-0016에 등록된 환자

설명

질병 특성:

  • 새로 진단된 CD20+ 여포성 림프종
  • 임상 시험 SWOG-S0016, SWOG-9800 또는 SWOG-9911에 등록
  • SWOG-8947을 통해 사용 가능한 전처리 혈청

환자 특성:

  • 명시되지 않은

이전 동시 치료:

  • 질병 특성 참조

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
무진행 생존
기간: 회고전
회고전

2차 결과 측정

결과 측정
기간
객관적 반응(확인 및 미확인 완전 및 부분 응답)
기간: 회고전
회고전

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jonathan W. Friedberg, MD, James P. Wilmot Cancer Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 5월 25일

처음 게시됨 (추정)

2010년 5월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 5월 8일

마지막으로 확인됨

2014년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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