Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

S8947-9800-9911-0016A Niedobór witaminy D w określaniu rokowania u pacjentów z nowo zdiagnozowanym chłoniakiem grudkowym

8 maja 2014 zaktualizowane przez: Southwest Oncology Group

Niedobór witaminy D i rokowanie w przypadku chłoniaka grudkowego

UZASADNIENIE: Badanie próbek surowicy od pacjentów z rakiem w laboratorium może pomóc lekarzom zidentyfikować i poznać więcej biomarkerów związanych z rakiem. Może również pomóc lekarzom przewidzieć, jak dobrze pacjenci zareagują na leczenie.

CEL: Niniejsze badanie dotyczy niedoboru witaminy D w określaniu rokowania u pacjentów z nowo rozpoznanym chłoniakiem grudkowym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE:

  • Ocena roli surowicy 25(OH)D podanej przed leczeniem w odniesieniu do przeżycia wolnego od progresji choroby i obiektywnej odpowiedzi u pacjentów z nowo rozpoznanym chłoniakiem grudkowym w kontekście jednolicie leczonego i ocenianego badania klinicznego fazy III we współczesnej erze terapeutycznej .

ZARYS: Jest to badanie wieloośrodkowe.

Próbki surowicy przed leczeniem są analizowane pod kątem poziomów 25(OH)D w celu określenia wystarczającego lub niedoboru witaminy D.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

196

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjenci zarejestrowani w S8947-9800-9911-0016 wyrażający zgodę na bankowanie

Opis

CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:

  • Nowo rozpoznany chłoniak grudkowy CD20+
  • Zarejestrowani do badania klinicznego SWOG-S0016, SWOG-9800 lub SWOG-9911
  • Surowica przed zabiegiem dostępna przez SWOG-8947

CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:

  • Nieokreślony

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:

  • Zobacz charakterystykę choroby

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: z mocą wsteczną
z mocą wsteczną

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Obiektywna odpowiedź (potwierdzone i niepotwierdzone odpowiedzi pełne i częściowe)
Ramy czasowe: z mocą wsteczną
z mocą wsteczną

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Southwest Oncology Group

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Jonathan W. Friedberg, MD, James P. Wilmot Cancer Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 maja 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 maja 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 maja 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 maja 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 maja 2014

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CDR0000671527
  • SWOG-S8947-9800-9911-0016-A

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chłoniak

Badania kliniczne na laboratoryjna analiza biomarkerów

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hungary

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj