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국내 성인 및 고령자에 대한 사노피 파스퇴르의 피내 인플루엔자 백신(IDflu™) 연구

2018년 9월 11일 업데이트: Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

국내 성인 및 노인에 대한 사노피 파스퇴르의 피내 인플루엔자 백신(IDflu™)의 면역원성과 안전성

이 연구는 등록 후 공약의 일환으로 피내(ID) 인플루엔자 백신의 2010-2011년 NH 시즌 제제의 면역원성과 안전성을 평가하기 위해 고안되었습니다.

목표:

  • 모든 그룹에 대해 인체 의약품 위원회(CHMP)의 요건에 따른 피내(ID) 또는 근육내(IM) 인플루엔자 백신 북반구(NH) 2010 2011 제제의 상응하는 강도의 면역원성 측면에서의 순응도를 평가하기 위해 ) 지침에 대한 참고 사항(NfG) CPMP/BWP/214/96
  • 모든 그룹에 대해 안전성을 설명하기 위해

연구 개요

상세 설명

모든 참가자는 0일에 연구 백신의 단일 용량을 받게 됩니다. 면역원성 데이터는 백신 접종 전과 백신 접종 후 21일에 수집됩니다. 안전성은 연구 전반에 걸쳐 평가될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

240

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국
      • Seoul, 대한민국, 120 752

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 편입일 기준 만 18세 이상
  • 정보에 입각한 동의서에 서명하고 날짜를 기입했습니다.
  • 모든 예정된 방문에 참석하고 모든 재판 절차를 준수할 수 있음
  • 가임 여성의 경우 예방접종 최소 4주 전부터 예방접종 후 최소 4주까지 효과적인 피임법을 사용하거나 금욕하십시오.

제외 기준:

  • 계란, 닭고기 단백질, 네오마이신, 포름알데히드 및 ​​옥톡시놀-9 또는 백신 성분에 대한 알려진 전신 과민성 또는 시험에 사용된 백신 또는 동일한 물질을 포함하는 백신에 대한 생명을 위협하는 반응의 병력
  • 알려진 임신 또는 긍정적인 소변 임신 테스트
  • 현재 아이에게 모유 수유 중
  • 지난 6개월 이내에 계절 인플루엔자 예방접종 이력(대유행 H1N1 인플루엔자 백신 제외)
  • 지난 12개월 이내에 임상 시험에서 인플루엔자 백신(계절 또는 대유행 백신)을 받은 경우
  • 알려진 또는 의심되는 선천성 또는 후천성 면역결핍, 예를 들어: 투석이 필요한 말기 신장 질환; 활동성 종양 질환 또는 활동성 혈액 악성종양; 이전 6개월 이내에 면역억제 요법 또는 기타 면역 조절 약물(예: 항암 화학요법 또는 방사선 요법을 포함하되 이에 국한되지 않음) 또는 장기 전신 코르티코스테로이드 요법(프레드니손 또는 이와 동등한 요법을 지난 2주 이상 연속으로 받은 경우) 3 개월)
  • 인간 면역결핍 바이러스(HIV), B형 간염 또는 C형 간염에 대한 혈청양성 병력
  • 면역 반응의 평가를 방해할 수 있는 지난 3개월 동안의 혈액 또는 혈액 유래 제품 수령
  • 시험관의 의견에 따라 시험 수행 또는 완료를 방해할 수 있는 단계에 있는 만성 질환
  • 혈소판감소증 병력, 근육내(IM) 백신 접종 금지
  • 연구자의 판단에 따라 IM 백신 접종을 금하는, 포함 전 3주 동안 출혈 장애 또는 항응고제 투여
  • 시험 백신 접종 전 4주 이내에 백신 접종을 받은 자
  • 시험 백신 접종 후 3주 이내에 예정된 백신 수령
  • 시험 백신 접종 전 4주 동안 백신, 약물, 의료 기기 또는 의료 절차를 조사하는 다른 임상 시험에 참여
  • 현재 시험 기간 동안 다른 임상 시험에 계획된 참여
  • 행정 명령 또는 법원 명령에 의해 자유를 박탈당하거나 응급 상황에서 비자발적으로 입원한 경우
  • 재판 절차를 준수하는 능력을 방해할 수 있는 현재 알코올 남용 또는 약물 중독
  • 조사자 또는 연구 부서의 직원으로 식별되며 제안된 연구 또는 해당 조사자 또는 연구 부서의 지시에 따라 다른 연구에 직접 참여하는 가족 구성원(즉, 직계, 남편, 아내 및 자녀, 입양 또는 자연) 직원 또는 수사관의

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 1: 성인 피내(ID) 백신
18~59세 참가자는 IDflu™ 인플루엔자 백신을 접종받게 됩니다.
단일 용량 0.1 mL, 피내
다른 이름들:
  • 아이디플루™
활성 비교기: 그룹 2: 성인 근육 주사(IM) 백신
18~59세 참가자는 Vaxigrip® 인플루엔자 백신을 접종받게 됩니다.
단회 용량 0.5mL, 근육주사
다른 이름들:
  • 박시그립®
실험적: 그룹 3: 노인 피내(ID) 백신
60세 이상의 참가자는 IDflu™ 인플루엔자 백신을 접종받게 됩니다.
단일 용량 0.1 mL, 피내
다른 이름들:
  • 아이디플루™
활성 비교기: 그룹 4: 노인 근육 주사(IM) 백신
60세 이상의 참가자는 Vaxigrip® Influenza 백신을 접종받게 됩니다.
단회 용량 0.5mL, 근육주사
다른 이름들:
  • 박시그립®

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
혈구 응집 억제(HAI) 기술을 사용한 혈청 보호 상태(역가 ≥40) 측면에서 피내 인플루엔자 백신의 면역원성에 관한 정보.
기간: 백신 접종 후 21일
백신 접종 후 21일
백신 접종 후 안전성에 관한 정보(요청된 주사 부위 및 전신 반응 측면에서)
기간: 백신 접종 후 0일에서 최대 21일까지
백신 접종 후 0일에서 최대 21일까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 10월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 10월 5일

처음 게시됨 (추정)

2010년 10월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 9월 11일

마지막으로 확인됨

2018년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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