- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01260428
Effects of Expiratory Pressure on Arterial Oxygenation During Hypoxia (hypex)
2012년 2월 27일 업데이트: AGIR à Dom
Arterial Oxygenation During Hypoxia : Effects of an Added Expiratory Resistance
Altitude tolerance correlates with the level of oxygenation achieved.
The aim of the present study is to investigate whether increased expiratory pressure within the thorax is able to improve oxygenation during hypoxic hypoxia.
연구 개요
상세 설명
Two types of procedures will be tested in a random order, interspaced by resting periods : threshold PEEP set at 5,10 and 15 cm of water and pursed leap breathing.
Subjects will be tested at rest, and during light exercise (30% of sea level predicted VO2max).
FiO2 will be set at 12.5% (4000 m). fc, VE, PETCO2, TA, ECG, cardiac output, and tissular oxygenation will be monitored.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Isere
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La Tronche, Isere, 프랑스, 38000
- 모병
- CHU de Grenoble
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연락하다:
- BERNARD WUYAM, MD? PhD
- 전화번호: (33) 04 76 76 93 03
- 이메일: BWuyam@chu-grenoble.fr
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연락하다:
- hugo nespoulet, Bsc
- 전화번호: 04 76 76 55 16
- 이메일: HNespoulet@chu-grenoble.fr
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수석 연구원:
- Bernard Wuyam, MD, PhD
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부수사관:
- Samuel Vergès, PhD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
community sample with mounteneering experience
설명
Inclusion Criteria :
- active (> 2 hrs/week physical activity)
- adult
- non smoking volunteers
Exclusion Criteria :
- cardiac, respiratory, neuromuscular, metabolic pathology
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
healthy active subjects
with and without high altitude intolerance
|
Various set of pressures : 0, 5, 10 cm H20; pursed lips breathing
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
SpO2
기간: mean over 1 minute
|
after three minutes of PEEP vs spontaneous breathing
|
mean over 1 minute
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
peripheral HbO2/DeoxyHb
기간: 1 min
|
after three minutes of PEEP / PLB vs. spontaneous breathing
|
1 min
|
|
cardiac output
기간: mean over 1 min
|
after three min of PEEP vs. spontaneous breathing
|
mean over 1 min
|
|
pattern of breathing (fR, VT, PETCO2)
기간: 1 min
|
after three min of PEEP vs. spontaneous breathing
|
1 min
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Bernard Wuyam, MD, PhD, University Hospital, Grenoble
- 연구 책임자: Samuel Vergès, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
- 연구 의자: Hugo NESPOULET, MsC, Université Joseph Fourier
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 12월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 12월 14일
처음 게시됨 (추정)
2010년 12월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 2월 27일
마지막으로 확인됨
2012년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 10-AGIR-2
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threshold PEEP에 대한 임상 시험
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Biruni UniversityThe Scientific and Technological Research Council of Turkey완전한
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University Hospital, Basel, Switzerland모병
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University Hospital, Angers모병