Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects of Expiratory Pressure on Arterial Oxygenation During Hypoxia (hypex)

27 lutego 2012 zaktualizowane przez: AGIR à Dom

Arterial Oxygenation During Hypoxia : Effects of an Added Expiratory Resistance

Altitude tolerance correlates with the level of oxygenation achieved. The aim of the present study is to investigate whether increased expiratory pressure within the thorax is able to improve oxygenation during hypoxic hypoxia.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Two types of procedures will be tested in a random order, interspaced by resting periods : threshold PEEP set at 5,10 and 15 cm of water and pursed leap breathing.

Subjects will be tested at rest, and during light exercise (30% of sea level predicted VO2max).

FiO2 will be set at 12.5% (4000 m). fc, VE, PETCO2, TA, ECG, cardiac output, and tissular oxygenation will be monitored.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Francja
    • Isere
      • La Tronche, Isere, Francja, 38000
        • Rekrutacyjny
        • CHU de Grenoble
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Bernard Wuyam, MD, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Samuel Vergès, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

community sample with mounteneering experience

Opis

Inclusion Criteria :

  • active (> 2 hrs/week physical activity)
  • adult
  • non smoking volunteers

Exclusion Criteria :

  • cardiac, respiratory, neuromuscular, metabolic pathology

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
healthy active subjects
with and without high altitude intolerance
Urządzenie: threshold PEEP
Various set of pressures : 0, 5, 10 cm H20; pursed lips breathing

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
SpO2
Ramy czasowe: mean over 1 minute
after three minutes of PEEP vs spontaneous breathing
mean over 1 minute

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
peripheral HbO2/DeoxyHb
Ramy czasowe: 1 min
after three minutes of PEEP / PLB vs. spontaneous breathing
1 min
cardiac output
Ramy czasowe: mean over 1 min
after three min of PEEP vs. spontaneous breathing
mean over 1 min
pattern of breathing (fR, VT, PETCO2)
Ramy czasowe: 1 min
after three min of PEEP vs. spontaneous breathing
1 min

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

AGIR à Dom

Śledczy

  • Główny śledczy: Bernard Wuyam, MD, PhD, University Hospital, Grenoble
  • Dyrektor Studium: Samuel Vergès, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
  • Krzesło do nauki: Hugo NESPOULET, MsC, Université Joseph Fourier

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 grudnia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 grudnia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 grudnia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 lutego 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 lutego 2012

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 10-AGIR-2

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na threshold PEEP

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bahamas

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj