- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01260428
Effects of Expiratory Pressure on Arterial Oxygenation During Hypoxia (hypex)
maanantai 27. helmikuuta 2012 päivittänyt: AGIR à Dom
Arterial Oxygenation During Hypoxia : Effects of an Added Expiratory Resistance
Altitude tolerance correlates with the level of oxygenation achieved.
The aim of the present study is to investigate whether increased expiratory pressure within the thorax is able to improve oxygenation during hypoxic hypoxia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Two types of procedures will be tested in a random order, interspaced by resting periods : threshold PEEP set at 5,10 and 15 cm of water and pursed leap breathing.
Subjects will be tested at rest, and during light exercise (30% of sea level predicted VO2max).
FiO2 will be set at 12.5% (4000 m). fc, VE, PETCO2, TA, ECG, cardiac output, and tissular oxygenation will be monitored.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Bernard Wuyam, MD, PhD
- Puhelinnumero: 33 (0)4 76 76 93 03
- Sähköposti: BWuyam@chu-grenoble.fr
Opiskelupaikat
-
-
Isere
-
La Tronche, Isere, Ranska, 38000
- Rekrytointi
- CHU de GRENOBLE
-
Ottaa yhteyttä:
- BERNARD WUYAM, MD? PhD
- Puhelinnumero: (33) 04 76 76 93 03
- Sähköposti: BWuyam@chu-grenoble.fr
-
Ottaa yhteyttä:
- hugo nespoulet, Bsc
- Puhelinnumero: 04 76 76 55 16
- Sähköposti: HNespoulet@chu-grenoble.fr
-
Päätutkija:
- Bernard Wuyam, MD, PhD
-
Alatutkija:
- Samuel Vergès, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
community sample with mounteneering experience
Kuvaus
Inclusion Criteria :
- active (> 2 hrs/week physical activity)
- adult
- non smoking volunteers
Exclusion Criteria :
- cardiac, respiratory, neuromuscular, metabolic pathology
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
healthy active subjects
with and without high altitude intolerance
|
Various set of pressures : 0, 5, 10 cm H20; pursed lips breathing
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
SpO2
Aikaikkuna: mean over 1 minute
|
after three minutes of PEEP vs spontaneous breathing
|
mean over 1 minute
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
peripheral HbO2/DeoxyHb
Aikaikkuna: 1 min
|
after three minutes of PEEP / PLB vs. spontaneous breathing
|
1 min
|
cardiac output
Aikaikkuna: mean over 1 min
|
after three min of PEEP vs. spontaneous breathing
|
mean over 1 min
|
pattern of breathing (fR, VT, PETCO2)
Aikaikkuna: 1 min
|
after three min of PEEP vs. spontaneous breathing
|
1 min
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Bernard Wuyam, MD, PhD, University Hospital, Grenoble
- Opintojohtaja: Samuel Vergès, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
- Opintojen puheenjohtaja: Hugo NESPOULET, MsC, Université Joseph Fourier
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. helmikuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 14. joulukuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. joulukuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 15. joulukuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 28. helmikuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. helmikuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 10-AGIR-2
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset threshold PEEP
-
Biruni UniversityThe Scientific and Technological Research Council of TurkeyRekrytointi
-
Hospital de Clinicas de Porto AlegreValmis
-
Mansoura UniversityRekrytointiYhden keuhkon tuuletusEgypti
-
William Beaumont HospitalsValmis
-
Gachon University Gil Medical CenterValmisPositiivisen uloshengityspaineen (PEEP) vaikutus laparoskooppisen kolekystektomian aikana (lapaPEEP)Aivojen iskemiaKorean tasavalta
-
Boston Children's HospitalValmisSynnynnäinen sydänsairaus | Yksi kammioYhdysvallat
-
Clínica BasileaEi vielä rekrytointiaFysioterapiamenetelmät, hengityslihakset, maksimaaliset hengityspaineet, hengitysharjoitus
-
University of TriesteValmisRintakehäkirurgia | Yhden keuhkon ilmanvaihto | Hengitysmekaniikka | Keinotekoinen hengitysItalia
-
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...Maastricht University Medical Center; Amsterdam UMC, location VUmc; St. Antonius... ja muut yhteistyökumppanitValmisHengitysvapaita päiviäAlankomaat