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Effects of Expiratory Pressure on Arterial Oxygenation During Hypoxia (hypex)

27 février 2012 mis à jour par: AGIR à Dom

Arterial Oxygenation During Hypoxia : Effects of an Added Expiratory Resistance

Altitude tolerance correlates with the level of oxygenation achieved. The aim of the present study is to investigate whether increased expiratory pressure within the thorax is able to improve oxygenation during hypoxic hypoxia.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Two types of procedures will be tested in a random order, interspaced by resting periods : threshold PEEP set at 5,10 and 15 cm of water and pursed leap breathing.

Subjects will be tested at rest, and during light exercise (30% of sea level predicted VO2max).

FiO2 will be set at 12.5% (4000 m). fc, VE, PETCO2, TA, ECG, cardiac output, and tissular oxygenation will be monitored.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
    • Isere
      • La Tronche, Isere, France, 38000
        • Recrutement
        • CHU de Grenoble
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Bernard Wuyam, MD, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Samuel Vergès, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

community sample with mounteneering experience

La description

Inclusion Criteria :

  • active (> 2 hrs/week physical activity)
  • adult
  • non smoking volunteers

Exclusion Criteria :

  • cardiac, respiratory, neuromuscular, metabolic pathology

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
healthy active subjects
with and without high altitude intolerance
Dispositif: threshold PEEP
Various set of pressures : 0, 5, 10 cm H20; pursed lips breathing

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
SpO2
Délai: mean over 1 minute
after three minutes of PEEP vs spontaneous breathing
mean over 1 minute

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
peripheral HbO2/DeoxyHb
Délai: 1 min
after three minutes of PEEP / PLB vs. spontaneous breathing
1 min
cardiac output
Délai: mean over 1 min
after three min of PEEP vs. spontaneous breathing
mean over 1 min
pattern of breathing (fR, VT, PETCO2)
Délai: 1 min
after three min of PEEP vs. spontaneous breathing
1 min

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

AGIR à Dom

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Bernard Wuyam, MD, PhD, University Hospital, Grenoble
  • Directeur d'études: Samuel Vergès, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
  • Chaise d'étude: Hugo NESPOULET, MsC, Université Joseph Fourier

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 décembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 décembre 2010

Première publication (Estimation)

15 décembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 février 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2012

Dernière vérification

1 février 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 10-AGIR-2

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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