Effects of Expiratory Pressure on Arterial Oxygenation During Hypoxia (hypex)
2012年2月27日 更新者：AGIR à Dom
Arterial Oxygenation During Hypoxia : Effects of an Added Expiratory Resistance
Altitude tolerance correlates with the level of oxygenation achieved.
The aim of the present study is to investigate whether increased expiratory pressure within the thorax is able to improve oxygenation during hypoxic hypoxia.
調査の概要
詳細な説明
Two types of procedures will be tested in a random order, interspaced by resting periods : threshold PEEP set at 5,10 and 15 cm of water and pursed leap breathing.
Subjects will be tested at rest, and during light exercise (30% of sea level predicted VO2max).
FiO2 will be set at 12.5% (4000 m). fc, VE, PETCO2, TA, ECG, cardiac output, and tissular oxygenation will be monitored.
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Bernard Wuyam, MD, PhD
- 電話番号：33 (0)4 76 76 93 03
- メール：BWuyam@chu-grenoble.fr
研究場所
-
-
Isere
-
La Tronche、Isere、フランス、38000
- 募集
- CHU de Grenoble
-
コンタクト：
- BERNARD WUYAM, MD? PhD
- 電話番号：(33) 04 76 76 93 03
- メール：BWuyam@chu-grenoble.fr
-
コンタクト：
- hugo nespoulet, Bsc
- 電話番号：04 76 76 55 16
- メール：HNespoulet@chu-grenoble.fr
-
主任研究者：
- Bernard Wuyam, MD, PhD
-
副調査官：
- Samuel Vergès, PhD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
community sample with mounteneering experience
説明
Inclusion Criteria :
- active (> 2 hrs/week physical activity)
- adult
- non smoking volunteers
Exclusion Criteria :
- cardiac, respiratory, neuromuscular, metabolic pathology
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
healthy active subjects
with and without high altitude intolerance
|
Various set of pressures : 0, 5, 10 cm H20; pursed lips breathing
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
SpO2
時間枠：mean over 1 minute
|
after three minutes of PEEP vs spontaneous breathing
|
mean over 1 minute
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
peripheral HbO2/DeoxyHb
時間枠：1 min
|
after three minutes of PEEP / PLB vs. spontaneous breathing
|
1 min
|
|
cardiac output
時間枠：mean over 1 min
|
after three min of PEEP vs. spontaneous breathing
|
mean over 1 min
|
|
pattern of breathing (fR, VT, PETCO2)
時間枠：1 min
|
after three min of PEEP vs. spontaneous breathing
|
1 min
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Bernard Wuyam, MD, PhD、University Hospital, Grenoble
- スタディディレクター：Samuel Vergès, PhD、Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
- スタディチェア：Hugo NESPOULET, MsC、Université Joseph Fourier
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年2月1日
試験登録日
最初に提出
2010年12月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年12月14日
最初の投稿 (見積もり)
2010年12月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年2月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年2月27日
最終確認日
2012年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 10-AGIR-2
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
threshold PEEPの臨床試験
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Ludhmila Abrahão HajjarUniversity of Sao Pauloわからない
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