TEL/ALM1 양성 ALL 재발(LAL TEL/ALM1 및 CD9)의 병인에서 CD9의 잠재적 역할 및 운동성 과정의 의미. (LAL TEL/ALM1)
연구 개요
상세 설명
운동성 분석(이동 및 부착)에 대한 CD9 발현 수준의 영향 평가 우리는 CD9 양성 TEL/AML1-양성 세포주 REH 및 CD9 음성 세포주 RAJI(야생 또는 CD9 cDNA로 형질감염됨). 데이터는 CD9(전사체 및 단백질) 및 CXCR4의 수준에 따라 차단 항체 및 화학적 길항제와 조합하여 분석됩니다. 단백질 정량화는 유세포 분석 및 Western Blot에 의해 수행됩니다. 상호작용은 공초점 현미경과 면역블롯에 의한 생물학적 경로에 의해 탐구될 것입니다.
유착 결과는 B-ALL의 환자 샘플에서 검증됩니다.
- TEL/AML1-양성 ALL에서 CD9의 전사 후 조절 약 760개 인간 miRNA 동시 측정
작은 RNA는 20개의 어린 시절 B-ALL의 골수 샘플에서 추출되어 CD9 양성 및 CD9 음성 ALL 간에 차등적으로 발현되는 miRNA를 스크리닝하고 추가로 데이터베이스에서 CD9를 표적으로 하는 것으로 예측된 miRNA와 비교할 것입니다. 10개의 골수 샘플의 새로운 코호트를 사용하여 선택된 miRNA에 대한 단일 Q-PCR에 의해 선택 검증이 수행됩니다. Transfection assay와 luciferase assay는 차등 miRNA가 실제로 CD9 발현을 목표로 하고 영향을 미친다는 것을 확인하기 위해 더 실현될 것입니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Rennes, 프랑스, 35000
- Rennes University Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 1세 이상 18세 이하 환자
- B-ALL 진단으로
- 치료를 위해 Rennes에 등록
- 모든 환자 또는 환자의 부모 또는 법적 보호자가 서명한 서면 동의서
제외 기준:
- 참여 거부
- 유전된 세포유전학적 이상
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: CD9 발현 수준
운동성 분석에 대한 CD9 발현 수준의 영향
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1) 운동성 분석(이동 및 부착)에 대한 CD9 발현 수준의 영향 평가 우리는 CD9 양성 TEL/AML1-양성 세포주 REH를 사용하여 운동성 분석(피브로넥틴 부착 실험 및 수정된 Boyden 챔버 기술을 사용한 CXCL12 화학유인 이동 테스트)을 시작했습니다. 및 CD9 음성 세포주 RAJI(야생 또는 CD9 cDNA로 형질감염됨). 데이터는 CD9(전사체 및 단백질) 및 CXCR4의 수준에 따라 차단 항체 및 화학적 길항제와 조합하여 분석됩니다. 단백질 정량화는 유세포 분석 및 Western Blot에 의해 수행됩니다. 상호작용은 공초점 현미경과 면역블롯에 의한 생물학적 경로에 의해 탐구될 것입니다. 유착 결과는 B-ALL의 환자 샘플에서 검증됩니다.
다른 이름들:
2) TEL/AML1-양성 ALL에서 CD9의 전사 후 조절 TEL/AML1-양성 급성 림프구성 백혈병에서 잠재적으로 탈조절되는 miRNA를 확인하고 특히 CD9 표적 miRNA를 스크리닝하기 위해 TaqMan ®MicroRNA 어레이 접근법을 사용합니다. 약 760개의 인간 miRNA를 동시에 측정할 수 있습니다. 작은 RNA는 20개의 어린 시절 B-ALL의 골수 샘플에서 추출되어 CD9 양성 및 CD9 음성 ALL 간에 차등적으로 발현되는 miRNA를 스크리닝하고 추가로 데이터베이스에서 CD9를 표적으로 하는 것으로 예측된 miRNA와 비교할 것입니다. 10개의 골수 샘플의 새로운 코호트를 사용하여 선택된 miRNA에 대한 단일 Q-PCR에 의해 선택 검증이 수행됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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CD9의 잠재적 차별 상태. - TEL/AML1-양성 모세포에서 운동성 분석에 대한 CD9의 기능적 영향을 결정하기 위해 - TEL/AML1-양성 모세포에서 CD9 전사체의 발현 조절을 탐구하기 위해
기간: 3 년
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악성 세포에서의 운동성 과정의 중요성과 세포 운동성 조절에서 CD9의 역할로 인해 우리는 CD9의 잠재적인 식별 상태를 고려했습니다.
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3 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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- CD9 발현에 따른 돌풍의 이동 가능성
기간: 3 년
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- CD9 발현에 따른 돌풍의 이동 가능성
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3 년
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- CD9 발현에 따른 블라스트의 접착 특성
기간: 3 년
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- CD9 발현에 따른 블라스트의 접착 특성
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3 년
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- TEL/AML1 양성 모세포 대 TEL/AML1 음성 모세포에서 CD9 전사 수준에 영향을 미칠 수 있는 miRNA 수준
기간: 3 년
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- TEL/AML1 양성 모세포 대 TEL/AML1 음성 모세포에서 CD9 전사 수준에 영향을 미칠 수 있는 miRNA 수준
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3 년
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Debaize L, Jakobczyk H, Avner S, Gaudichon J, Rio AG, Serandour AA, Dorsheimer L, Chalmel F, Carroll JS, Zornig M, Rieger MA, Delalande O, Salbert G, Galibert MD, Gandemer V, Troadec MB. Interplay between transcription regulators RUNX1 and FUBP1 activates an enhancer of the oncogene c-KIT and amplifies cell proliferation. Nucleic Acids Res. 2018 Nov 30;46(21):11214-11228. doi: 10.1093/nar/gky756.
- Arnaud MP, Vallee A, Robert G, Bonneau J, Leroy C, Varin-Blank N, Rio AG, Troadec MB, Galibert MD, Gandemer V. CD9, a key actor in the dissemination of lymphoblastic leukemia, modulating CXCR4-mediated migration via RAC1 signaling. Blood. 2015 Oct 8;126(15):1802-12. doi: 10.1182/blood-2015-02-628560. Epub 2015 Aug 28.
- Gaudichon J, Jakobczyk H, Debaize L, Cousin E, Galibert MD, Troadec MB, Gandemer V. Mechanisms of extramedullary relapse in acute lymphoblastic leukemia: Reconciling biological concepts and clinical issues. Blood Rev. 2019 Jul;36:40-56. doi: 10.1016/j.blre.2019.04.003. Epub 2019 Apr 17.
- Rouger-Gaudichon J, Cousin E, Jakobczyk H, Debaize L, Rio AG, Forestier A, Arnaud MP, Villacreces A, Praloran V, Jacamo R, Galibert MD, Troadec MB, Gandemer V. Hypoxia regulates CD9 expression and dissemination of B lymphoblasts. Leuk Res. 2022 Dec;123:106964. doi: 10.1016/j.leukres.2022.106964. Epub 2022 Sep 28.
- Debaize L, Jakobczyk H, Rio AG, Gandemer V, Troadec MB. Optimization of proximity ligation assay (PLA) for detection of protein interactions and fusion proteins in non-adherent cells: application to pre-B lymphocytes. Mol Cytogenet. 2017 Jul 20;10:27. doi: 10.1186/s13039-017-0328-2. eCollection 2017.
- Jakobczyk H, Debaize L, Soubise B, Avner S, Rouger-Gaudichon J, Commet S, Jiang Y, Serandour AA, Rio AG, Carroll JS, Wichmann C, Lie-A-Ling M, Lacaud G, Corcos L, Salbert G, Galibert MD, Gandemer V, Troadec MB. Reduction of RUNX1 transcription factor activity by a CBFA2T3-mimicking peptide: application to B cell precursor acute lymphoblastic leukemia. J Hematol Oncol. 2021 Mar 20;14(1):47. doi: 10.1186/s13045-021-01051-z.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
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기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
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처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- LOC/10-05
- 2010-A00622-37 (레지스트리 식별자: ID RCB)
- B100651-40 (레지스트리 식별자: AFSSAPS reference)
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