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오리엔테이션 실인증: 임상 및 해부학적 연구 (AGNORIENT)

2014년 9월 1일 업데이트: University Hospital, Rouen

오리엔테이션 실인증: 신경심리학적 평가, 관련 증상, 임상 및 해부학적 상관관계

시공간 데이터 처리, 보다 구체적으로 물체 또는 이미지의 방향을 담당하는 뇌 영역은 두정엽, 특히 오른쪽에 있습니다. 이 영역의 기능 장애는 연구자들이 방향 인식 불능증이라고 부르는 물체 및 이미지의 방향 인식 장애를 초래할 것입니다. 몇 가지 고립된 사례가 문헌에 보고되었지만 조사관에게 지식 결핍은 체계적으로 검색된 적이 없으며 다른 신경 심리학적 결핍과 비교하여 관점을 제시한 적이 없습니다. 더욱이 그러한 장애의 원인이 되는 병변의 정확한 위치는 여전히 불확실합니다. 본 연구의 목적은 (1) 우측 두정엽 병변의 경우 방향 감각 상실의 존재를 감지하고, (2) 이러한 장애에 대한 이해를 개선하여 이 장애를 더 잘 관리하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

같은 저자

연구 유형

중재적

등록 (실제)

34

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Haute-Normandie
      • Rouen, Haute-Normandie, 프랑스, 76031
        • CHU de rouen - Hôpitaux de Rouen

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세에서 80세 사이의 나이
  • 프랑스어
  • 뇌졸중, 동맥 기형, 고립된 종양 병변을 포함한 대뇌 영상(CT 스캔으로 충분)에서 우측 정수리 병변
  • 동의

제외 기준:

  • 복잡하지 않은 편두통과 5년 이후 발작이 없는 안정된 간질을 제외한 이전의 신경학적 병력
  • 입원하지 않은 우울증 > 1주 또는 최대 1회의 항불안제 치료를 통한 불안을 제외한 이전 정신과 병력
  • 약물 또는 알코올 남용
  • 심한 두개골 외상
  • 기타 중증 만성 병리
  • 수면제 또는 항불안제 이외의 향정신성 약물을 최소 1개월 동안 용량 조절 없이 저용량으로 투여
  • 시각 장애
  • 신경심리학적 검사를 불가능하게 만들기에 충분한 운동 또는 감각 결손
  • 사법적 또는 행정적 자유가 없는 환자
  • 법적 보호 조치 또는 동의를 표명할 수 없음
  • 임신 또는 모유 수유

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 오른쪽 정수리 병변이 있는 환자
오리엔테이션 실인증 및 표준 신경 심리학 테스트에 대한 실험적 테스트.
대뇌 MRI
활성 비교기: 좌측 정수리 병변이 있는 환자
오리엔테이션 실인증 및 표준 신경 심리학 테스트에 대한 실험적 테스트.
대뇌 MRI

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
오리엔테이션 실인증 평가
기간: 1주 ~ 6개월(평균)
오리엔테이션 실인증 테스트
1주 ~ 6개월(평균)

2차 결과 측정

결과 측정
기간
관련 임상 증상, 특히 실행증
기간: 1주 ~ 6개월(평균)
1주 ~ 6개월(평균)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Olivier MARTINAUD, Doctor, Service de neurologie et centre mémoire de ressources et recherche

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 2월 23일

처음 게시됨 (추정)

2011년 2월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 9월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 9월 1일

마지막으로 확인됨

2014년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2009/126/HP
  • number ID RCB 2009-A01005-52 (기타 식별자: Afssaps)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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