Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Orientaatio-agnosia: kliininen ja anatominen tutkimus (AGNORIENT)

maanantai 1. syyskuuta 2014 päivittänyt: University Hospital, Rouen

Orientaatio-agnosia: neuropsykologinen arviointi, liittyvät oireet, kliiniset ja anatomiset korrelaatiot

Aivoalue, joka vastaa visuospatiaalisen tiedon käsittelystä ja tarkemmin kohteen tai kuvan orientaatiosta, sijaitsee sivulohkossa, erityisesti oikealla puolella. Tämän alueen toimintahäiriö johtaisi esineiden ja kuvien orientaation tunnistushäiriöön, jota tutkijat kutsuvat orientaatio-agnosiaksi. Kirjallisuudessa on raportoitu useita yksittäisiä tapauksia, mutta tutkijoiden tietovajetta ei ole koskaan systemaattisesti etsitty tai otettu huomioon muihin neuropsykologisiin puutteisiin verrattuna. Lisäksi tällaisesta häiriöstä vastuussa olevan leesion tarkka sijainti on edelleen epävarma. Tämän tutkimuksen tavoitteet ovat (1) havaita orientaatio-agnosian olemassaolo oikean parietaalileesion tapauksessa ja (2) parantaa ymmärrystä tällaisesta puutteesta, mikä mahdollistaa tämän häiriön paremman hallinnan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Idem

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
    • Haute-Normandie
      • Rouen, Haute-Normandie, Ranska, 76031
        • CHU de rouen - Hôpitaux de Rouen

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä 18-80 vuotta
  • Ranskan kieli
  • oikeanpuoleinen parietaalinen leesio aivokuvauksessa (CT-skannaus riittää), mukaan lukien aivohalvaus, valtimon epämuodostuma, eristetty kasvainleesio
  • tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • aiempi neurologinen historia paitsi komplisoitumaton migreeni ja vakiintunut epilepsia ilman kohtauksia 5 vuoden jälkeen
  • aiempi psykiatrinen historia paitsi masennus ilman sairaalahoitoa > viikko tai ahdistuneisuus enintään yhdellä ahdistuneisuushoidolla
  • huumeiden tai alkoholin väärinkäyttö
  • vakava kallon traumatismi
  • muu vakava krooninen patologia
  • muut psykotrooppiset lääkkeet kuin unilääkkeet tai anksiolyyttiset lääkkeet pieninä annoksina ilman annosmuutoksia vähintään kuukauden ajan
  • heikkonäköinen
  • motorinen tai sensorinen puute, joka tekee mahdottomaksi neuropsykologiset testit
  • potilas ilman oikeudellista tai hallinnollista vapautta
  • oikeudellisen suojan tai eivät pysty ilmaisemaan suostumustaan
  • raskaus tai imetys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: potilas, jolla on oikeanpuoleisia parietaalivaurioita
Käyttäytyminen: Neuropsykologinen testaus
Kokeellinen testi orientaatio-agnosiasta ja tavanomaiset neuropsykologiset testit.
Muut: MRI
Aivojen MRI
Active Comparator: potilas, jolla on vasemman parietaalivaurioita
Käyttäytyminen: Neuropsykologinen testaus
Kokeellinen testi orientaatio-agnosiasta ja tavanomaiset neuropsykologiset testit.
Muut: MRI
Aivojen MRI

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
orientaatio-agnosian arviointi
Aikaikkuna: 1 viikosta 6 kuukauteen (keskimäärin)
orientaatio-agnosiatesti
1 viikosta 6 kuukauteen (keskimäärin)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
liittyvät kliiniset oireet, erityisesti apraksia
Aikaikkuna: 1 viikosta 6 kuukauteen (keskimäärin)
1 viikosta 6 kuukauteen (keskimäärin)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Rouen

Tutkijat

  • Päätutkija: Olivier MARTINAUD, Doctor, Service de neurologie et centre mémoire de ressources et recherche

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. elokuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. helmikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 25. helmikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 3. syyskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2009/126/HP
  • number ID RCB 2009-A01005-52 (Muu tunniste: Afssaps)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Neuropsykologinen testaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hungary

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa