Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ориентационная агнозия: клинико-анатомическое исследование (AGNORIENT)

1 сентября 2014 г. обновлено: University Hospital, Rouen

Ориентационная агнозия: нейропсихологическая оценка, сопутствующие симптомы, клинические и анатомические корреляции

Область мозга, отвечающая за зрительно-пространственную обработку данных и, в частности, за ориентацию объекта или изображения, расположена в теменной доле, особенно с правой стороны. Дисфункция этой области приводит к нарушению узнавания ориентации объектов и изображений, которое исследователи называют ориентационной агнозией. В литературе сообщается о нескольких отдельных случаях, но, по мнению исследователей, дефицит знаний никогда не изучался систематически или не рассматривался в перспективе по сравнению с другими нейропсихологическими дефицитами. Более того, точное местонахождение поражения, ответственного за такое расстройство, остается неопределенным. Цели этого исследования: (1) выявить наличие агнозии ориентации в случае поражения правой теменной области и (2) улучшить понимание такого дефицита, что позволит лучше лечить это расстройство.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

То же

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

34

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
    • Haute-Normandie
      • Rouen, Haute-Normandie, Франция, 76031
        • CHU de rouen - Hôpitaux de Rouen

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • возраст от 18 до 80 лет
  • французский язык
  • поражение правой теменной области головного мозга (достаточно КТ), в том числе инсульт, артериальная мальформация, изолированное опухолевое поражение
  • информированное согласие

Критерий исключения:

  • предыдущий неврологический анамнез, за ​​исключением неосложненной мигрени и стабилизированной эпилепсии без приступов с 5 лет
  • предшествующий психиатрический анамнез, за ​​исключением депрессии без госпитализации > одной недели или тревоги с максимум одним приемом анксиолитиков
  • злоупотребление наркотиками или алкоголем
  • тяжелый черепно-мозговой травматизм
  • другая тяжелая хроническая патология
  • психотропные препараты, кроме снотворных или анксиолитиков, в низких дозах без изменения дозы в течение как минимум одного месяца
  • нарушение зрения
  • моторный или сенсорный дефицит, достаточный для того, чтобы сделать невозможным нейропсихологические тесты
  • пациент без судебной или административной свободы
  • меры правовой защиты или не способные выразить свое согласие
  • беременность или кормление грудью

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: больной с поражением правой теменной области
Поведенческий: Нейропсихологическое тестирование
Экспериментальный тест на ориентационную агнозию и стандартные нейропсихологические тесты.
Другой: МРТ
МРТ головного мозга
Активный компаратор: пациент с поражением левой теменной области
Поведенческий: Нейропсихологическое тестирование
Экспериментальный тест на ориентационную агнозию и стандартные нейропсихологические тесты.
Другой: МРТ
МРТ головного мозга

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
оценка ориентационной агнозии
Временное ограничение: От 1 недели до 6 месяцев (в среднем)
тест на ориентационную агнозию
От 1 недели до 6 месяцев (в среднем)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
сопутствующие клинические симптомы, особенно апраксия
Временное ограничение: От 1 недели до 6 месяцев (в среднем)
От 1 недели до 6 месяцев (в среднем)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Rouen

Следователи

  • Главный следователь: Olivier MARTINAUD, Doctor, Service de neurologie et centre mémoire de ressources et recherche

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 августа 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 февраля 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 февраля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

3 сентября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 сентября 2014 г.

Последняя проверка

1 сентября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2009/126/HP
  • number ID RCB 2009-A01005-52 (Другой идентификатор: Afssaps)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Нейропсихологическое тестирование

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Ukraine

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться