定向失认症：临床和解剖学研究 (AGNORIENT)
2014年9月1日 更新者：University Hospital, Rouen
定向失认症：神经心理学评估、相关症状、临床和解剖学相关性
负责视觉空间处理数据的大脑区域，更具体地说是物体或图像的方向，位于顶叶，尤其是右侧。
该区域的功能障碍会导致对物体和图像方向的识别障碍，研究人员称之为方向失认症。
文献中报告了几个孤立的案例，但研究人员从未系统地搜索过知识缺陷，也从未将其与其他神经心理学缺陷进行比较。
此外，导致这种疾病的病变的确切位置仍然不确定。
本研究的目的是 (1) 在右顶叶损伤的情况下检测定向失认症的存在，以及 (2) 提高对这种缺陷的理解，从而更好地管理这种疾病。
研究概览
详细说明
同上
研究类型
介入性
注册 (实际的)
34
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Haute-Normandie
-
Rouen、Haute-Normandie、法国、76031
- CHU de rouen - Hôpitaux de Rouen
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 年龄在 18 至 80 岁之间
- 法语
- 脑成像右顶叶病变（CT扫描就足够），包括中风、动脉畸形、孤立的肿瘤病变
- 知情同意
排除标准：
- 除了非复杂性偏头痛和 5 年以来无癫痫发作的稳定癫痫病史外，既往神经系统病史
- 既往精神病史，除抑郁症外未住院 > 1 周或最多一次抗焦虑治疗的焦虑症
- 吸毒或酗酒
- 重度颅脑外伤
- 其他严重的慢性病理
- 除催眠药或抗焦虑药以外的精神药物，低剂量服用至少一个月，无需调整剂量
- 视觉障碍
- 足以使神经心理学测试无法进行的运动或感觉缺陷
- 没有司法或行政自由的病人
- 法律保护措施或没有能力表达他们的同意
- 怀孕或哺乳
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：放映
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：右顶叶病变患者
|
定向性失认症实验测试与标准神经心理学测试。
脑核磁共振
|
|
有源比较器：左顶叶病变患者
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定向性失认症实验测试与标准神经心理学测试。
脑核磁共振
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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定向失认评估
大体时间：1周至6个月（平均）
|
定向失认测试
|
1周至6个月（平均）
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
相关的临床症状，尤其是失用症
大体时间：1周至6个月（平均）
|
1周至6个月（平均）
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Olivier MARTINAUD, Doctor、Service de neurologie et centre mémoire de ressources et recherche
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年9月1日
初级完成 (实际的)
2013年12月1日
研究完成 (实际的)
2013年12月1日
研究注册日期
首次提交
2010年8月23日
首先提交符合 QC 标准的
2011年2月23日
首次发布 (估计)
2011年2月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年9月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年9月1日
最后验证
2014年9月1日
更多信息
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