OxIGen: Oxford Imagery Generation: 인터넷 기반 컴퓨터 프로그램이 우울증에 미치는 영향 조사 (OxIGen)
2014년 1월 8일 업데이트: University of Oxford
이 연구는 OxIGen(Oxford Imagery Generation)이라는 온라인 컴퓨터 프로그램이 우울증의 사고 스타일과 기분에 미치는 영향을 조사하기 위해 고안되었습니다.
OxIGen 프로그램은 4주에 걸쳐 온라인으로 제공되며 후속 조치는 1개월, 3개월 및 6개월 후에 제공됩니다.
이것은 우울증에서 부정적인 사고 스타일을 수정하기 위한 온라인 개입으로 이 전산화된 작업의 잠재적인 미래 개발을 알릴 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
150
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cambridgeshire
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Cambridge, Cambridgeshire, 영국, CB2 7EF
- MRC Cognition and Brain Sciences Unit
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Oxfordshire
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Oxford, Oxfordshire, 영국, OX3 7JX
- Department of Psychiatry, University of Oxford
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연구에 동의할 의지와 능력
- 18세에서 65세 사이의 남성 또는 여성
- 현재 주요 우울 삽화(반구조화 임상 면담으로 평가)
- 온라인 프로그램을 완료하기 위한 인터넷 액세스
- 평가 약속을 위해 연구 센터로 이동할 수 있습니다.
- 유창한 영어 쓰기 및 말하기
제외 기준:
- 현재 정신병적 장애의 기준을 충족합니다.
- 반구조적 임상 면담으로 평가한 조증 또는 경조증의 병력 또는 다른 곳에서 양극성 장애 진단을 받은 자
- 지난 달에 항우울제를 시작했거나 복용량을 변경했습니다.
- 현재 약물 남용 장애의 기준을 충족합니다.
- 다른 현재 치료 시험에 참여
- 현재 심리치료를 받고 있는
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 옥시젠 프로그램
4주에 걸쳐 진행되는 인터넷 기반 개입
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4주 동안 12회기의 인터넷 기반 개입
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위약 비교기: OxIGen: 컨트롤 버전
인터넷 기반 OxIGen 개입의 제어 버전
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OxIGen 인터넷 기반 개입의 제어 버전(예:
동일하지만 추정되는 활성 구성 요소가 제거됨)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Beck Depression Inventory - II의 점수 변화
기간: 기준선 및 개입 후(4주)
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기준선 및 개입 후(4주)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우울 증상의 빠른 목록에 대한 점수 변화 - 자기 보고
기간: 기준선 및 개입 후(4주)
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기준선 및 개입 후(4주)
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상태-특성 불안 인벤토리의 변화(특성 척도)
기간: 기준선 및 개입 후(4주)
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기준선 및 개입 후(4주)
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Beck 불안 인벤토리 변경
기간: 기준선 및 개입 후(4주)
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기준선 및 개입 후(4주)
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뒤섞인 문장 작업 변경
기간: 기준선 및 개입 후(4주)
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기준선 및 개입 후(4주)
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생활성향검사 변경 - 개정
기간: 기준선 및 개입 후(4주)
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기준선 및 개입 후(4주)
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예상 이미지 테스트 변경
기간: 기준선 및 개입 후(4주)
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기준선 및 개입 후(4주)
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우울증 척도에서 행동 활성화의 변화
기간: 기준선 및 개입 후(4주)
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기준선 및 개입 후(4주)
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IAPT 툴킷의 변화
기간: 기준선 및 개입 후(4주)
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GAD-7, PHQ-9 및 업무 및 사회적 적응 척도 포함
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기준선 및 개입 후(4주)
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EuroQol-5D 변경
기간: 기준선 및 개입 후(4주)
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기준선 및 개입 후(4주)
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신경증의 변화
기간: 기준선 및 개입 후(4주)
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기준선 및 개입 후(4주)
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Beck Depression Inventory 변경 사항 - II
기간: 기준선 및 후속 조치(1개월, 3개월, 6개월)
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기준선 및 후속 조치(1개월, 3개월, 6개월)
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우울 증상의 빠른 목록에 대한 변화 - 자가 보고
기간: 기준선 및 후속 조치(1개월, 3개월, 6개월)
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기준선 및 후속 조치(1개월, 3개월, 6개월)
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상태-특성 불안 척도의 변화(특성 척도)
기간: 기준선 및 후속 조치(1개월, 3개월, 6개월)
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기준선 및 후속 조치(1개월, 3개월, 6개월)
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Beck 불안 인벤토리 변경
기간: 기준선 및 후속 조치(1개월, 3개월, 6개월)
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기준선 및 후속 조치(1개월, 3개월, 6개월)
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생활성향검사 변경 - 개정
기간: 기준선 및 후속 조치(1개월, 3개월, 6개월)
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기준선 및 후속 조치(1개월, 3개월, 6개월)
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예상 이미지 테스트 변경
기간: 기준선 및 후속 조치(1개월, 3개월, 6개월)
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기준선 및 후속 조치(1개월, 3개월, 6개월)
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우울증 척도에서 행동 활성화의 변화
기간: 기준선 및 후속 조치(1개월, 3개월, 6개월)
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기준선 및 후속 조치(1개월, 3개월, 6개월)
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IAPT 툴킷의 변경
기간: 기준선 및 후속 조치(1개월, 3개월, 6개월)
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GAD-7, PHQ-9, 업무 및 사회적 적응 척도 포함
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기준선 및 후속 조치(1개월, 3개월, 6개월)
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Euroqol-5D 변경
기간: 기준선 및 후속 조치(1개월, 3개월, 6개월)
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기준선 및 후속 조치(1개월, 3개월, 6개월)
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신경증에 대한 변화
기간: 기준선 및 후속 조치(1개월, 3개월, 6개월)
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기준선 및 후속 조치(1개월, 3개월, 6개월)
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이미지 생성 작업
기간: 개입 후(4주)
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Sharot 등에서 적응 작업. (2007, 네이처)
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개입 후(4주)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Emily A Holmes, D.Clin.Psy, PhD, University of Oxford
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 9월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 9월 28일
처음 게시됨 (추정)
2011년 9월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 1월 8일
마지막으로 확인됨
2013년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .