하치조신경(IAN) 차단의 성공에 대한 Alprazolam의 효과
2012년 3월 6일 업데이트: Masoud Saatchi, Isfahan University of Medical Sciences
비가역적 치수염 치아에서 술전 Alprazolam이 하치조신경차단의 성공에 미치는 영향
이 전향적, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 연구의 목적은 돌이킬 수 없는 치수염이 있는 치아에 대한 IAN 차단의 성공에 대한 알프라졸람의 수술 전 투여 효과를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
하악 대구치의 비가역 치수염으로 진단된 60명의 환자는 무작위로 이중 맹검 방식으로 기존 IAN 블록 투여 45분 전에 동일한 캡슐의 알프라졸람 0.50mg 또는 위약을 투여 받았습니다.
접근은 IAN 블록 완료 후 15분에 시작되며 모든 환자는 심한 입술 마비를 경험합니다.
성공은 액세스 준비 및 초기 계측 중 시각적 아날로그 스케일 기록을 기반으로 통증이 없거나 경미한 것으로 정의됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Isfahan, 이란, 이슬람 공화국, 8174673461
- School of Dentistry, Isfahan University of Medical Sciences
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Isfahan, 이란, 이슬람 공화국, 81747673461
- School of Dentistry, Isfahan University of Medical Sciences
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 하악 대구치에 활동성 통증이 있는 환자
- Endo-Frost 콜드 스프레이를 사용한 저온 테스트에 대한 장기간 반응
- 방사선 사진에서 치근단 주위 방사선투과성의 부재
- 캐비티 준비에 접근하는 동안 중요한 치수
- 통증 척도의 사용을 이해하는 능력.
제외 기준:
- 환자는 벤조디아제핀에 대한 알레르기 및 민감성을 가지고 있었습니다.
- 임산부 및 수유중인 환자
- 치료 전 24시간 이내에 진정제를 복용한 환자
- 하나 이상의 하악 치아에 통증이 있음
- 정보에 입각한 동의를 할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 알프라졸람
알프라졸람은 벤조디아제핀 계열의 향정신성 약물의 속효성 항불안제입니다.
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경구로 0.50mg 단일 용량의 수술 전 투여
다른 이름들:
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플라시보_COMPARATOR: 위약
위약 캡슐은 전분으로 채워졌습니다.
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위약 캡슐은 전분으로 채워졌습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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IAN 블록의 성공률
기간: 알프라졸람 투여 1시간 후
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알프라졸람 투여 1시간 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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초기 통증
기간: 알프라졸람 투여 1시간 후
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알프라졸람 투여 1시간 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 3월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 3월 6일
처음 게시됨 (추정)
2012년 3월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 3월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 3월 6일
마지막으로 확인됨
2012년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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