노인성 고관절 골절의 통증 관리
2012년 6월 29일 업데이트: Ho Chin Hung, Queen Elizabeth Hospital, Hong Kong
노인 고관절 골절 환자의 수술 후 통증 관리 프로토콜의 효능: 전향적 코호트 연구
귀무 가설은 외상성 고관절 골절이 있는 노인 환자의 통증 요법과 기능 수행 사이에 연관성이 없다는 것입니다.
두 팔다리가 평가되고 있습니다:1.
고관절 골절 후 3주간 정기적인 경구 Panadol 및 Tramadol 2. 경구 Panadol 및 tramadol p.r.n.
기초.
통증 평가를 위한 수치 척도, 기능적 독립 측정 및 노인 이동성 점수를 포함한 기능적 결과가 선택됩니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
200X2 환자는 연구 기간 내 두 기간 동안 모집되며 처음 200명의 환자에게 정기적인 경구 진통제를 투여하고 나머지 환자는 필요에 따라 경구 진통제를 투여받게 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
400
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hong Kong SAR, 중국, 852
- Department of Orthopaedics and Traumatology, Queen Elizabeth Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 남녀 모두 연령 > 65
- 수술적 중재가 필요한 대퇴골 경부 또는 전자 또는 전자하 골절의 외상성 비병리학적 골절
제외 기준:
- 연령 < 65
- 병적 골절
- 다발성 하지 골절
- 오래된 골절
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 일반 구강 Panadol 및 Tramadol
고령자(연령 >65세) 외상성 고관절 골절 환자는 3주 동안 경구용 파나돌(500mg)과 트라마돌(50mg)을 1일 3회 정기적으로 처방합니다.
수술은 보통 재활 기간 후 3일 이내에 완료됩니다.
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부상 후 3주 동안 일반 Panadol 500mg tds와 트라마돌 50mg 캡슐 tds
다른 이름들:
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실험적: Prn 기준으로 경구용 Panadol 및 tramadol
대조군은 노인성 고관절 골절 환자에게 경구용 진통제(Panadol 500mg Q4H 및 tramadol 50mg Q4H)를 기본으로 투여합니다.
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Panadol 500mg 태블릿 Q4H prn Tramadol 50mg 캡슐 Q4H prn
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기능적 독립성 측정(FIM)
기간: 2 년
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환자의 운동 및 인지 기능을 포함하는 FIM.
운동 영역은 자가 관리, 보행, 장 및 방광 등을 포함합니다.
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2 년
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노인 이동성 점수
기간: 2 년
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허약한 노인의 이동성을 평가하는 것입니다.
재활의 여러 시점 동안 0-20 범위의 최종 점수가 지정됩니다.
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2 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Chin Ping Hong, Raymond, FRCSE(Edin), The Queen Elizabeth Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 6월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 6월 26일
처음 게시됨 (추정)
2012년 6월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 7월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 6월 29일
마지막으로 확인됨
2012년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- QEHHIPPAIN
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