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간접흡연이 승무원 건강에 미치는 영향 (FAMRI)

2021년 1월 25일 업데이트: University of California, San Francisco

간접흡연 노출이 승무원의 심폐기능에 미치는 영향

이것은 직업성 간접흡연(SHS)에 노출된 승무원 인구에 대한 연구입니다. 이 연구는 승무원 SHS 노출과 호흡기 질환, 생식 문제 및 심혈관 질환의 발병 사이의 연관성을 조사할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

본 연구의 주요 가설은 금연승무원의 건강에 장기적 피해를 주는 원인이 흡연 금지 이전 상업용 항공기의 밀폐된 작업 공간에서 간접흡연(SHS)에 노출된다는 것이다. 사전 금지 승무원 참가자로부터 수집한 데이터를 NHANES(National Health and Nutrition Examination Survey) 데이터베이스의 연령 일치 금연 제어와 비교할 것입니다. 연구 결과를 통해 SHS 노출이 장기적으로 심혈관 이환율 및 위험 증가와 호흡기 질환에 대한 감수성 증가의 원인인지 결정할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

592

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94143
        • University of California, San Francisco

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이것은 간접흡연에 노출된 승무원에 대한 단면 관찰 연구입니다.

설명

포함 기준:

  1. 항공기에 대한 흡연 금지가 시행되기 전에 항공사에서 일하기 시작한 승무원은 절대 흡연하지 마십시오. 비흡연자는 평생 100개비 미만의 담배를 피운 사람으로 정의됩니다.
  2. 항공사와 협력하는 동안 최소 1년 동안 SHS 노출.

제외 기준:

  1. SHS에 직업적으로 노출된 지 1년 미만
  2. 평생 100개비 이상의 담배를 피운다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사전 금지 승무원의 폐 및 심혈관 기능에 대한 SHS의 장기적인 영향 특성화
기간: 25분
승무원 참가자의 폐 기능을 확립하기 위해 임상 연구 코디네이터가 폐활량 측정 테스트를 수행하고 심혈관 치료 클리닉의 의료 보조원이 12 리드 비침습적 심전도를 관리합니다.
25분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상 검사
기간: 30 분
심장 전문의는 간단한 신체 검사, 혈압 측정, 맥박 및 산소 수준을 포함하는 환자의 혈관 기능에 대한 비침습적 평가를 수행합니다.
30 분
연장된 비행 시간과 SHS가 생식 건강에 미치는 장기적인 영향을 특성화합니다.
기간: 10 분
승무원은 예약 전에 전자 노출 설문지를 작성합니다. 설문지의 일부는 생식 건강에 관한 섹션입니다. 이러한 설문조사 질문에 대한 답변과 클리닉 방문 시 현지 의료 기록 시스템(APeX)에 수집 및 저장되는 정보는 승무원의 생식 건강 분석에 사용됩니다.
10 분
SHS 노출의 바이오마커 특성화
기간: 10 분
관심 있는 환자에게서 45mL 혈액 표본을 채취하여 연구실에 보관하고 UCSF(캘리포니아 대학교, 샌프란시스코) 실험실에서 분석합니다. 간접흡연 바이오마커, 첨단지질 바이오마커 등 연구실에서 수행한 혈액 분석 결과는 피험자에게 공유하지 않는다.
10 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Rita Redberg, MD, University of California, San Francisco

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2005년 1월 31일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 7월 11일

처음 게시됨 (추정)

2012년 7월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 25일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 14-13934
  • FAMRI (기타 보조금/기금 번호: FAMRI (Flight Attendant Medical Research Institute))
  • 146312 (기타 식별자: University of California, San Francisco)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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