이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

정신 분열증 환자의 설포라판이 풍부한 브로콜리 새싹 추출물에 대한 공개 연구

2015년 7월 28일 업데이트: Kenji Hashimoto, Chiba University

정신 분열증에 대한 설포라판이 풍부한 브로콜리 새싹 추출물

축적된 증거는 정신분열증의 병태생리학에서 산화 스트레스의 역할을 암시합니다. 강력한 항산화제 설포라판(SFN)은 브로콜리, 브뤼셀 콩나물, 양배추와 같은 십자화과 채소에서 발견되는 글루코시놀레이트 전구체에서 추출한 유기황 화합물입니다. SFN에 의해 ​​제공되는 보호는 NF-E2 관련 인자-2(Nrf2) 경로의 활성화와 후속적인 2단계 해독 효소 및 항산화 단백질의 상향 조절을 통해 매개되는 것으로 생각됩니다. 요소 또는 항산화 반응 요소. 최근에 우리는 SFN이 NMDA 수용체 길항제인 펜시클리딘 이후 생쥐의 행동 이상을 약화시킬 수 있다고 보고했습니다. SFN의 강력한 항산화 효과를 고려할 때 우리는 SFN이 정신분열증에 대한 잠재적인 치료제가 될 것이라는 가설을 가지고 있습니다. 이 연구의 목적은 SFN이 풍부한 브로콜리 새싹 추출물이 정신분열병 환자에게 유익한 효과가 있는지 확인하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

10

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Chiba, 일본, 260-8670
        • Chiba University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • DSM-IV TR 기준에 대한 정신분열증
  • 환자는 항정신병 약물(리스페리돈, 올란자핀, 퀘티아핀, 페로스피론, 아리피프라졸, 블로난세린, 팔리페리돈)로 치료를 받습니다.
  • 환자는 항정신병 약물에 대해 4주 동안 안정적입니다.

제외 기준:

  • 클로자핀으로 치료받은 환자
  • 2가지 이상의 항정신병 약물을 투여받은 환자
  • 임산부 또는 모유 수유 중인 여성
  • 과거에 8주 이상 설포라판으로 치료받은 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 단일 암 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)
기간: 8주 PANSS 점수의 기준선에서 변경
8주 PANSS 점수의 기준선에서 변경

2차 결과 측정

결과 측정
기간
CogState Research Battery를 사용한 인지
기간: 8주차 배터리 점수 기준선에서 변경
8주차 배터리 점수 기준선에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Masaomi Iyo, MD, PhD, Chairman, Department of Psychiatry, Chiba University Graduate School of Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 10월 29일

처음 게시됨 (추정)

2012년 10월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 7월 28일

마지막으로 확인됨

2012년 10월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다