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체중 감량을 위한 수면 플러스 식사 루틴

2017년 1월 3일 업데이트: Rena R. Wing, The Miriam Hospital

수면 시간 늘리기: 체중 조절에 대한 새로운 접근 방식. 연구 5 - 체중 감량을 위해 참가자를 준비하기 위한 접근 방식으로 수면과 식사 루틴의 무작위 시험

본 연구는 체중 감량을 위해 과체중/비만 개인을 준비하기 위한 두 가지 다른 접근법의 효과를 테스트할 것입니다. 또는 2) 체중 조절 개입의 문제에 대비하기 위해 일관된 수면 및 식사 루틴을 개발합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

90

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, 미국, 02903
        • Weight Control & Diabetes Research Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 21세 ~ 65세
  • BMI 25~45
  • 대부분의 밤에 7시간 이하로 잔다

제외 기준:

  • 수면에 영향을 미치는 약물 사용
  • 수면 무호흡증
  • 교대 근무

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 체중 감량 교육
참가자가 체중 감량 프로그램에 참여할 수 있도록 준비하고 결과를 향상시키기 위해 참가자에게 치료 전에 체중 조절 및 건강한 식습관에 대한 중요한 정보를 제공합니다.
활성 비교기: 수면과 식사 루틴
참가자가 체중 감량 프로그램에 참여할 수 있도록 준비하고 결과를 향상시키기 위해 치료 전에 일관된 수면 및 식사 루틴을 설정하십시오.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
무게
기간: 20주
20주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
집행 통제
기간: 4주 및 20주
집행 통제는 다양한 컴퓨터 평가로 측정됩니다. 여기에는 Go-No Go, 지연된 할인, 미러 트레이싱 및 핸드 그립 작업으로 측정된 인내가 포함됩니다.
4주 및 20주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 10월 26일

처음 게시됨 (추정)

2012년 10월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2017년 1월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 1월 3일

마지막으로 확인됨

2017년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • U01CA150387-Study 5
  • U01CA150387 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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