이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

건강한 남성 피험자에게 투여된 레레스베라트롤 (REVAHS)

2016년 9월 14일 업데이트: Daniel Doberer

식이보충제인 Trans-resveratrol이 건강한 남성에서 PBMCs의 Heme Oxygenase-1 (HO-1)과 Sirtuins 발현에 미치는 영향: 파일럿 연구.

Heme oxygenase 1(HO-1)은 보호 유전자 역할을 합니다. 이 임상 시험의 목적은 건강한 인간에서 레스베라트롤의 HO-1 자극을 평가하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Vienna, 오스트리아, 1090
        • Medical University of Vienna

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 모든 연구 의무 절차 이전에 사전 동의서에 서명했습니다.
  • 스크리닝 시 18세에서 45세(포함) 사이의 남성 환자.
  • 스크리닝 시 신체 검사에서 임상적으로 유의한 소견이 없습니다.
  • 스크리닝 시 체질량지수(BMI) 18~28kg/m2(포함).
  • 비흡연자(최소 1개월)
  • 혈액학, 임상 화학 및 요검사 검사 결과가 선별 시 정상 범위에서 임상적으로 적절한 정도로 벗어나지 않음.
  • 스크리닝 시 소변 약물 스크리닝에서 음성 결과.
  • 조사자와 현지 언어로 원활하게 의사소통할 수 있고 연구 요구 사항을 이해하고 준수할 수 있는 능력.

제외 기준:

  • 레스베라트롤 또는 레스베라트롤 제형의 부형제에 대해 알려진 과민증.
  • 스크리닝 전 3주 이내에 조사 약물을 사용한 치료.
  • 스크리닝 전 3년 이내에 알코올 중독 또는 약물 남용의 병력 또는 임상적 증거.
  • 레스베라트롤의 흡수, 분포, 대사 또는 배설을 방해할 수 있는 질병 및/또는 외과적 또는 의학적 상태의 존재에 대한 병력 또는 임상적 증거.
  • 흡연자
  • 스크리닝 전 2주 이내에 임의의 처방 또는 OTC 약물(세인트 존스 워트와 같은 약초 포함)을 사용한 이전 치료.
  • 레스베라트롤이 풍부한 음식을 정기적으로 섭취
  • 스크리닝 시 간염 혈청학에서 양성 결과.
  • 스크리닝 시 HIV 혈청학의 양성 결과.
  • 비준수 추정.
  • 심사 시 법적 무능력 또는 제한된 법적 능력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
약 없음
1일째 단일 경구 투여량으로 5g(10캡슐)
실험적: 레스베라트롤
트랜스-레스베라트롤(레스베라트롤 - Terraternal®): 조사 기간 1일째 단일 경구 용량으로 5g(10캡슐).
1일째 단일 경구 투여량으로 5g(10캡슐)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
PBMC에서 최대 HO-1 및 시르투인 mRNA 발현
기간: 1 개월
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 1월 13일

처음 게시됨 (추정)

2013년 1월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 9월 14일

마지막으로 확인됨

2016년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

레스베라트롤에 대한 임상 시험

3
구독하다