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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01779245
운동 중 고칼슘 섭취가 기질 대사에 미치는 영향
2013년 9월 4일 업데이트: Javier Gonzalez, Northumbria University
운동 중 지질 대사에 대한 칼슘 보충의 영향.
고칼슘 섭취는 에너지 제한 식단에서 지방 손실을 가속화할 수 있습니다.
이것의 일부는 지방 산화 속도가 증가하는 기질 대사의 변화 때문일 수 있습니다.
그러나 높은 칼슘 섭취가 운동 중 기질 대사에 영향을 미칠 수 있는지 여부는 알려져 있지 않습니다.
따라서 2주간의 고칼슘 섭취가 운동 중 기질대사에 미치는 영향을 조사하고자 한다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
13
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Tyne and Wear
-
Newcastle upon Tyne, Tyne and Wear, 영국, NE1 8ST
- Northumbria University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 신체적으로 활동적입니다(보통-격렬한 운동 > 주당 3회).
- 남성
- 18-40세
제외 기준:
- 흡연자
- 알려진 음식 알레르기
- 대사 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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위약 비교기: 제어
정상적인 칼슘 함량의 초콜릿 밀크쉐이크는 매일 섭취합니다(235kcal, 단백질 13g, 탄수화물 42g, 지방 1g, 1인분당 칼슘 400mg).
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실험적: 고칼슘
칼슘 함량이 높은 초콜릿 밀크쉐이크를 매일 섭취합니다(235kcal, 단백질 13g, 탄수화물 42g, 지방 1g, 1인분당 칼슘 1400mg).
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우유 추출 칼슘 보충제는 사용되는 밀크쉐이크의 칼슘 함량을 조절하는 데 사용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기질 대사
기간: 15분 동안 3분마다 60초 샘플
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증분 주기 테스트의 처음 15분 동안 수집된 호기 가스 샘플의 호흡 교환 비율(이산화탄소 생산 비율/산소 소비 비율)로 기질 대사를 평가합니다.
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15분 동안 3분마다 60초 샘플
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈장 비에스테르화 지방산 농도
기간: 15분 동안 3분마다
|
비에스테르화 지방산 농도는 지방산 가용성을 나타내기 위해 증분 순환 테스트의 처음 15분 동안 수집된 혈장 샘플에서 결정됩니다.
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15분 동안 3분마다
|
|
혈장 글리세롤 농도
기간: 15분 동안 3분마다
|
글리세롤 농도는 지방 분해의 지표로서 증분 주기 테스트의 처음 15분 동안 수집된 혈장 샘플에서 결정됩니다.
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15분 동안 3분마다
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈청 부갑상선 호르몬 농도
기간: 베이스라인(사전-사후 2주 보충)
|
부갑상선 호르몬 농도는 칼슘 상태의 지표로서 보충 기간 전후에 안정 시 결정됩니다.
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베이스라인(사전-사후 2주 보충)
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혈장 포도당 의존성 인슐린분비 펩타이드 농도
기간: 베이스라인(사전-사후 2주 보충)
|
포도당 의존성 인슐린 분비 촉진 펩타이드 농도는 대사 변화의 잠재적인 메커니즘으로 보충 기간 전후에 휴식 상태에서 결정됩니다.
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베이스라인(사전-사후 2주 보충)
|
|
혈장 글루카곤 유사 펩티드-1 농도
기간: 베이스라인(사전-사후 2주 보충)
|
글루카곤 유사 펩티드-1 농도는 신진대사 변화의 잠재적인 메커니즘으로 보충 기간 전후 휴식 상태에서 결정됩니다.
|
베이스라인(사전-사후 2주 보충)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Emma J Stevenson, PhD, Northumbria University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 1월 29일
처음 게시됨 (추정)
2013년 1월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 9월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 9월 4일
마지막으로 확인됨
2013년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 32AN3
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