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Auswirkung einer hohen Kalziumaufnahme auf den Substratstoffwechsel während des Trainings

4. September 2013 aktualisiert von: Javier Gonzalez, Northumbria University

Der Einfluss einer Kalziumergänzung auf den Lipidstoffwechsel während des Trainings.

Eine hohe Kalziumzufuhr kann den Fettabbau bei kalorienarmen Diäten beschleunigen. Ein Teil davon kann auf eine Verschiebung des Substratstoffwechsels zurückzuführen sein, bei der es zu einer Erhöhung der Fettoxidationsrate kommt. Es ist jedoch nicht bekannt, ob eine hohe Kalziumaufnahme den Substratstoffwechsel während des Trainings beeinflussen kann. Dementsprechend wollen wir die Auswirkung einer zweiwöchigen Aufnahme hoher Kalziummengen auf den Substratstoffwechsel während des Trainings untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

13

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
    • Tyne and Wear
      • Newcastle upon Tyne, Tyne and Wear, Vereinigtes Königreich, NE1 8ST
        • Northumbria University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Körperlich aktiv (mittelschwere bis intensive sportliche Betätigung >3 Mal pro Woche)
  • Männlich
  • 18-40 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • Raucher
  • Bekannte Nahrungsmittelallergien
  • Stoffwechselstörungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Kontrolle
Täglich wird ein Schokoladenmilchshake mit normalem Kalziumgehalt verzehrt (235 kcal; 13 g Protein; 42 g Kohlenhydrate; 1 g Fett, 400 mg Kalzium pro Portion).
Nahrungsergänzungsmittel: Placebo
Experimental: Hoher Kalziumgehalt
Täglich wird ein Schokoladenmilchshake mit hohem Kalziumgehalt verzehrt (235 kcal; 13 g Protein; 42 g Kohlenhydrate; 1 g Fett, 1400 mg Kalzium pro Portion).
Nahrungsergänzungsmittel: Kalzium
Zur Regulierung des Kalziumgehalts der verwendeten Milchshakes wird ein aus Milch extrahiertes Kalziumpräparat verwendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Substratstoffwechsel
Zeitfenster: 60-s-Proben alle 3 Minuten für 15 Minuten
Der Substratstoffwechsel wird anhand des respiratorischen Austauschverhältnisses (Kohlendioxidproduktionsrate/Sauerstoffverbrauchsrate) aus ausgeatmeten Gasproben beurteilt, die während der ersten 15 Minuten eines inkrementellen Zyklustests gesammelt wurden.
60-s-Proben alle 3 Minuten für 15 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Plasmakonzentrationen nicht veresterter Fettsäuren
Zeitfenster: Alle 3 Minuten für 15 Minuten
Die Konzentrationen nicht veresterter Fettsäuren werden aus Plasmaproben bestimmt, die während der ersten 15 Minuten eines inkrementellen Zyklustests entnommen wurden, um die Verfügbarkeit von Fettsäuren anzuzeigen.
Alle 3 Minuten für 15 Minuten
Plasmaglycerinkonzentrationen
Zeitfenster: Alle 3 Minuten für 15 Minuten
Die Glycerinkonzentrationen werden aus Plasmaproben bestimmt, die während der ersten 15 Minuten eines inkrementellen Zyklustests als Marker für die Lipolyse entnommen wurden.
Alle 3 Minuten für 15 Minuten

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Serumkonzentration des Parathormons
Zeitfenster: Ausgangswert (Supplementierung vor und nach 2 Wochen)
Als Indikator für den Kalziumstatus werden die Parathormonkonzentrationen in Ruhe vor und nach der Nahrungsergänzung bestimmt.
Ausgangswert (Supplementierung vor und nach 2 Wochen)
Plasmaglukoseabhängige insulinotrope Peptidkonzentration
Zeitfenster: Ausgangswert (Supplementierung vor und nach 2 Wochen)
Glukoseabhängige insulinotrope Peptidkonzentrationen werden in Ruhe vor und nach Nahrungsergänzungsperioden als potenzieller Mechanismus für Veränderungen im Stoffwechsel bestimmt.
Ausgangswert (Supplementierung vor und nach 2 Wochen)
Konzentration des Glucagon-ähnlichen Peptids 1 im Plasma
Zeitfenster: Ausgangswert (Supplementierung vor und nach 2 Wochen)
Die Glucagon-ähnlichen Peptid-1-Konzentrationen werden im Ruhezustand vor und nach Nahrungsergänzungsperioden als potenzieller Mechanismus für Veränderungen im Stoffwechsel bestimmt.
Ausgangswert (Supplementierung vor und nach 2 Wochen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Northumbria University

Ermittler

  • Hauptermittler: Emma J Stevenson, PhD, Northumbria University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Januar 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Januar 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. Januar 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. September 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. September 2013

Zuletzt verifiziert

1. September 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 32AN3

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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