각성 기관 내 삽관 연구를 위한 우수한 후두 신경 차단
2017년 11월 1일 업데이트: Wake Forest University Health Sciences
기도 마취 효능 연구를 위한 우수한 후두 신경 차단
각성 기관 삽관은 기도 손상의 위험이 있는 환자를 위한 표준 관리입니다.
또한 심각한 경추 병리가 있는 경우, 즉 경추 척수병증 또는 불안정성이 있는 경우에 일반적으로 수행됩니다.
각성 삽관에 사용되는 마취 기술은 환자의 안전에 매우 중요합니다.
마취 기술의 가장 중요한 측면 중 하나는 기관내관을 배치하기 전에 기도를 마취하는 것입니다.
우수한 후두 신경은 성대 주위의 기침 반사를 매개하는 역할을 합니다.
연구자들은 독특한 접근 방식으로 신경 근처에 국소 마취제를 주입하여 우수한 후두 신경을 안정적으로 차단하는 접근 방식을 개발했습니다.
갑상설골막으로 또는 갑상샘막을 통해 국소 마취제를 주입하면 상후두신경을 효과적으로 차단합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
25
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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North Carolina
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Winston-Salem, North Carolina, 미국, 27157
- Wake Forest Baptist Health
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
예정된 수술 각성 삽관이 필요한 환자
설명
포함 기준
- 기관내 삽관을 위해 각성 삽관이 필요한 18-80세 사이의 환자.
- 영어를 말하고 이해하는 능력
제외 기준
- 리도카인에 대한 알레르기
- 응급 수술 사례
- 치료적 항응고
- 2cm 미만의 입 벌림
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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우수한 후두 신경 차단 기술의 평가
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바늘은 갑상샘절흔 바로 위 정중선에서 약간 안쪽 방향으로 삽입되어 갑상샘막에 들어가고 약 1~1.5cm에 삽입됩니다.
2% 리도카인 3밀리리터를 주입합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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1차 결과 측정은 4점 척도로 성대에서 기침을 사용하여 상후두 신경을 차단하는 효능을 평가하는 것입니다.
기간: 수술 직후 기간
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수술 직후 기간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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블록 배치 시간
기간: 수술 직후 기간
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수술 직후 기간
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기타 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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삽관 중 가장 낮은 평균 동맥 혈압(MAP)
기간: 수술 직후 기간
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수술 직후 기간
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삽관 중 최저 심박수(HR)
기간: 수술 직후 기간
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수술 직후 기간
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삽관 중 최저 호흡수
기간: 수술 직후 기간
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수술 직후 기간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Scott Miller, MD, Wake Forest University Health Sciences
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 2월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 5월 2일
처음 게시됨 (추정)
2013년 5월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 11월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 11월 1일
마지막으로 확인됨
2017년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- SLN Airway Trial
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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어려운 삽관법에 대한 임상 시험
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