LOXL2(Lysyl Oxidase-like 2)가 경피증 대상자에 존재하는지 여부를 평가하는 비간섭 파일럿 연구
2014년 4월 16일 업데이트: Gilead Sciences
LOXL2의 발현을 차단하여 경피증 환자를 치료합니다.
연구자들은 먼저 LOXL2가 질병에서 과발현된다는 것을 (관찰을 통해) 확인해야 합니다.
연구 개요
상세 설명
경피증은 만성 피부 경화 질환입니다.
경피증에는 두 가지 유형이 있습니다.
첫 번째 유형은 혈류 장애로 인해 피부 변색이 발생하고 때때로 환자가 동맥에 고혈압을 경험하는 제한된 피부 경피증이라고 합니다.
두 번째 유형은 미만성 피부 경피증이라고 하며 훨씬 더 공격적이어서 장기 손상을 일으키는 더 넓은 피부 영역에 영향을 미칩니다.
이 연구는 질병이 환자의 조직 샘플에서 LOXL2 수준의 상승된 발현과 관련이 있는지를 결정할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
29
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New South Wales
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Darlinghurst, New South Wales, 호주, 2010
- St Vincent's Centre for Applied Medical Research
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
문서화된 경피증 진단을 받은 성인 피험자는 피험자의 진단에 따라 두 코호트 중 하나에 등록됩니다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 경피증의 문서화된 진단
- 서면 동의서를 제공할 의지와 능력
제외 기준:
- 스크리닝 전 28일 이내에 실험 요법의 사용.
- 스크리닝 전 1주 이내에 아스피린 사용 > 매일 81mg.
- 연구자의 의견에 따라 환자가 연구에 부적격하다고 판단되는 실험실 이상 또는 동시 의학적 상태
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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제한된 경피증
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미만성 경피증
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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LOXL2 수준이 상승한 피험자의 수와 비율을 요약했습니다.
기간: 기준선
|
기준선
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 6월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 6월 17일
처음 게시됨 (추정)
2013년 6월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 4월 16일
마지막으로 확인됨
2014년 4월 1일
추가 정보
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미만성 경피증에 대한 임상 시험
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