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조사용 수집 장치를 사용하여 수집된 혈액 내 분석물 수준을 상용 술어와 비교하는 연구

2014년 11월 24일 업데이트: Seventh Sense Biosystems

SAFE-T-FILL 모세관 채혈 시스템을 사용하여 핑거스틱으로 얻은 결과와 TAP20-C 장치를 사용하여 수집한 혈액 샘플의 분석 물질 수준을 비교하는 연구

이 연구는 조사 장치인 TAP20-C를 사용하여 팔뚝에서 채혈하는 것과 손가락 끝에서 채혈하는 것을 비교할 것입니다. 팔뚝과 손가락 끝에서 수집한 혈액은 포도당, 헤모글로빈 및 헤모글로빈 A1c에 대해 분석됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Cambridge, Massachusetts, 미국, 02141
        • Seventh Sense Biosytems

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

건강한 과목 그룹

  1. 18세 이상의 남녀 자원봉사자.
  2. 본 연구 참여에 대한 자발적인 서면 동의서.

당뇨병 피험자 그룹

  1. 18세 이상의 남녀 자원봉사자.
  2. 자가 보고를 통해 제1형 또는 제2형 진성 당뇨병 진단을 받은 경우.
  3. 본 연구 참여에 대한 자발적인 서면 동의서.

제외 기준:

  1. 자가 보고에 의한 임신 또는 수유중인 피험자.
  2. 혈액 샘플 수집이 시작되기 2시간 전에 설탕 함유 음료를 먹거나 마신 피험자.
  3. 피부 질환 병력이 있거나 검사할 영역 내에서 비정상적인 피부 완전성 또는 비정형 피부 건강을 보이는 피험자.
  4. 한 손에 검지나 중지가 없거나 팔뚝이 없는 피험자
  5. 티타늄에 알레르기가 있는 것으로 알려진 피험자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: TAP20-C
ACTIVE_COMPARATOR: 안전-T-채우기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
분석물 수준의 비열등성
기간: 1일차
이 연구는 단일 2시간 30분 세션에서 두 가지 다른 혈액 수집 방법으로 수집된 혈액 샘플의 포도당, 헤모글로빈 및 헤모글로빈 A1c의 농도를 비교할 것입니다.
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 9월 3일

처음 게시됨 (추정)

2013년 9월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 11월 24일

마지막으로 확인됨

2013년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 13-P005

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TAP20-C에 대한 임상 시험

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