선천면역계에 대한 계면활성제의 영향
2019년 9월 9일 업데이트: Tissa Hata, MD, University of California, San Diego
이 연구에서 우리는 이러한 비누로 씻은 후 인간 피부 표면에 존재하는 항균 펩타이드의 양에 영향을 미치는 다양한 시중에서 구할 수 있는 손 비누의 능력을 테스트할 것입니다.
돼지 피부에 대한 우리의 실험을 기반으로 우리는 이러한 다양한 비누를 사용한 후에 항균 펩타이드 발현량이 감소할 것으로 예상합니다.
연구 개요
상세 설명
시중에서 구할 수 있는 다양한 손 비누로 씻은 후 인간 피부에 존재하는 항균 펩타이드(특히 LL-37)의 수준을 결정하기 위해 테이프 스트리핑 방법을 사용할 것입니다.
먼저 피험자의 팔뚝에 있는 LL-37의 양을 측정하기 위해 기본 테이프 제거 절차를 수행합니다.
테이프 스트리핑은 작고 둥근 테이프(CuDerm, Dallas, TX)를 피부에 붙이고 약 10초 동안 마사지한 다음 제거하는 것입니다.
이 프로세스는 각 테이프에 대해 9번 반복됩니다.
베이스라인 테이프 스트리핑 샘플을 수행한 후 각 참가자의 팔뚝을 다른 비누로 씻습니다.
비누를 헹구고 피부를 건조시킵니다.
팔뚝이 건조된 후(약 5분 후) 테이프 스트리핑을 반복합니다.
이 테이프 스트리핑 프로세스는 4시간 후에 반복되고 24시간 후에도 반복됩니다.
그런 다음 각 시점에서 LL-37 발현 결과를 비누 간에 비교합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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San Diego, California, 미국, 92122
- UCSD Division of Dermatology
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
다음 기준을 모두 충족하는 사람은 연구에 등록할 수 있습니다.
- 18~60세
- 모든 인종 및 민족의 남성 또는 여성
- 피험자는 연구 요구 사항을 준수하는 데 동의합니다.
제외 기준:
- 연구자의 관점에서 연구 참여를 금지하는 심각한 의학적 상태(들)를 가진 피험자
- 선천적으로 비정상적인 항균 펩타이드 수치를 가질 수 있는 건선 또는 아토피성 피부염과 같은 피부 질환
- 피험자는 Netherton 증후군 또는 결함이 있는 표피 장벽을 초래하는 다른 유전병을 가지고 있습니다.
- 임신 또는 수유 중인 여성
- 면역 저하 대상(예: 림프종, HIV/AIDS, Wiskott-Aldrich 증후군) 또는 참가자의 병력에 의해 결정된 활동성 또는 악성 질환(비흑색종 피부암 제외)의 병력이 있는 대상.
- 연구 프로토콜을 준수하는 능력을 방해할 정신 질환의 병력 또는 알코올 또는 약물 남용의 병력이 있는 피험자
- 조사자의 관점에서 연구 참여를 금지하는 스크리닝 시 유의미한 동시 의학적 상태(들)가 있는 피험자(예: 동시 발생하는 심각한 알레르기 질환, 악성 종양과 관련된 상태 및 면역억제와 관련된 상태)
- 대상 부위의 활성 바이러스 또는 진균 피부 감염
- 이 연구에 대한 이전 참여
- 연구 약물 시험에 지속적으로 참여
- 연구 기간 및 연구 시작 1주일 전까지 경구 또는 국소 항생제 사용
- 스크리닝 전 1주일 미만의 국소 국소 약물 사용
- 스크리닝 전 4주 미만의 전신 면역억제 요법의 사용.
- 처방전 없이 살 수 있는 클렌저를 사용한 후 반응이 발생하는 경향이 있거나 이력이 있는 피험자
- 접착 테이프에 대한 알레르기 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 비누 받는 사람
결국 모든 피험자의 팔뚝은 같은 비누로 씻게 됩니다.
이 연구에는 하나의 팔만 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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정규화된 LL-37 발현
기간: 기준선
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LL-37 발현은 테이프 스트리핑 방법을 사용하여 측정되었고 기준선에 비례하여 표현되었습니다.
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기준선
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정규화된 LL-37 발현
기간: 4 시간
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LL-37은 테이프 스트리핑 방법을 사용하여 측정되었으며 기준선 수준과 관련하여 표현됩니다.
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4 시간
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정규화된 LL-37 발현
기간: 5 분
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LL-37 발현은 테이프 스트리핑 방법을 사용하여 측정되었고 기준선에 비례하여 표현되었습니다.
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5 분
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정규화된 LL-37 발현
기간: 24 시간
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LL-37 발현은 테이프 스트리핑 방법을 사용하여 측정되었고 기준선에 비례하여 표현되었습니다.
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24 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 9월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 9월 25일
처음 게시됨 (추정)
2013년 9월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 10월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 9월 9일
마지막으로 확인됨
2019년 9월 1일
추가 정보
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