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소마토스타틴 수용체 양성 종양에서의 68Ga DOTA-TATE PET/CT

2017년 8월 21일 업데이트: Andrei Iagaru

소마토스타틴 수용체 양성 종양 환자의 평가에서 68Ga DOTA-TATE PET/CT

이 연구의 주요 목적은 카르시노이드, 신경내분비 종양, 갑상선 수질암 및 소마토스타틴 수용체를 발현하는 기타 암 환자의 화학요법에 대한 병기결정 및 반응 모니터링을 위해 68Ga-DOTA TATE PET/CT를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

더 이상 사용할 수 없음

정황

개입 / 치료

연구 유형

확장된 액세스

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Stanford, California, 미국, 94305
        • Stanford University, School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 방사성 추적자 투여 시 18세 이상
  • 서면 동의 제공
  • 임상적으로 필요한 경우 111In-Octreotide 스캔, 18FDG-PET 또는 복부 MRI로 NET 또는 의심되는 SSTR 양성 종양의 알려진 진단
  • Karnofsky 점수 50 이상 또는 ECOG 수행 상태 0-2
  • 가임기 여성은 스크리닝/기준선에서 임신 테스트 결과가 음성이어야 합니다.
  • 각 촬영 절차 동안 가만히 있을 수 있음(약 1시간)

제외 기준:

  • 방사성 추적자 투여 시 18세 미만
  • 임신 또는 간호
  • 혈청 크레아티닌 >3.0 mg/dL
  • 간 효소 수치가 정상 상한치의 5배 이상입니다.
  • 투약 전 30일 이내에 다른 조사 제품 또는 장치를 사용하거나 예정된 모든 연구 평가를 완료하기 전에 다른 조사 에이전트에 대한 알려진 요구 사항.
  • 전체 촬영 시간 동안 가만히 누워 있을 수 없음
  • 다른 이유(심각한 밀실 공포증, 방사선 공포증 등)로 인해 필요한 연구 및 표준 치료 영상 검사를 완료할 수 없음
  • 임의의 추가적인 의학적 상태, 심각한 병발성 질병, 또는 연구자의 의견에 따라 연구 순응을 상당히 방해할 수 있는 기타 참작할 수 있는 상황.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Andrei Iagaru

수사관

  • 수석 연구원: Andrei Iagaru, Stanford University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 11월 8일

처음 게시됨 (추정)

2013년 11월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 8월 21일

마지막으로 확인됨

2017년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NET0017
  • 26988

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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