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ソマトスタチン受容体陽性腫瘍における 68Ga DOTA-TATE PET/CT

2017年8月21日 更新者:Andrei Iagaru

ソマトスタチン受容体陽性腫瘍患者の評価における 68Ga DOTA-TATE PET/CT

この研究の主な目的は、カルチノイド、神経内分泌腫瘍、甲状腺髄様がん、およびソマトスタチン受容体を発現する他のがん患者の病期分類および化学療法に対する反応のモニタリングのために 68Ga-DOTA TATE PET/CT を評価することです。

調査の概要

研究の種類

アクセスの拡大

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Stanford、California、アメリカ、94305
        • Stanford University, School of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ラジオトレーサー投与時の年齢が18歳以上
  • 書面によるインフォームドコンセントを提供します
  • -111In-オクトレオチドスキャン、18FDG-PET、または臨床的に必要な場合の腹部のMRIによるNETまたは疑わしいSSTR陽性腫瘍の既知の診断
  • -カルノフスキースコアが50を超えるか、ECOGパフォーマンスステータスが0〜2
  • -妊娠可能年齢の女性は、スクリーニング/ベースラインで妊娠検査が陰性でなければなりません
  • 各画像検査中(約1時間)じっとしていられる

除外基準:

  • ラジオトレーサー投与時18歳未満
  • 妊娠中または授乳中
  • 血清クレアチニン >3.0mg/dL
  • 肝酵素値が正常上限の5倍以上。
  • -投与前30日以内の他の治験薬またはデバイスの使用、または予定されたすべての治験評価が完了する前の他の治験薬の既知の要件。
  • 撮影時間全体にわたってじっと横になれない
  • -他の理由(重度の閉所恐怖症、放射線恐怖症など)により、必要な調査および標準治療の画像検査を完了することができない
  • -追加の病状、重篤な併発疾患、またはその他の酌量すべき状況で、治験責任医師の意見では、研究の遵守を著しく妨げる可能性があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Andrei Iagaru、Stanford University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

試験登録日

最初に提出

2013年11月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年11月8日

最初の投稿 (見積もり)

2013年11月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年8月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年8月21日

最終確認日

2017年8月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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