生长抑素受体阳性肿瘤中的 68Ga DOTA-TATE PET/CT
2017年8月21日 更新者：Andrei Iagaru
68Ga DOTA-TATE PET/CT 对生长抑素受体阳性肿瘤患者的评估
该研究的主要目的是评估 68Ga-DOTA TATE PET/CT 对类癌、神经内分泌肿瘤、甲状腺髓样癌和其他表达生长抑素受体的癌症患者的分期和化疗反应监测。
研究概览
研究类型
扩展访问
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Stanford、California、美国、94305
- Stanford University, School of Medicine
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 放射示踪剂给药时年满 18 岁
- 提供书面知情同意书
- 已知通过 111In-奥曲肽扫描、18FDG-PET 或有临床指征的腹部 MRI 诊断为 NET 或疑似 SSTR 阳性肿瘤
- Karnofsky 评分大于 50 或 ECOG 体能状态 0-2
- 育龄妇女在筛查/基线时必须进行阴性妊娠试验
- 能够在每次成像过程中保持静止（约一小时）
排除标准：
- 放射示踪剂给药时未满 18 岁
- 怀孕或哺乳
- 血清肌酐 >3.0 mg/dL
- 肝酶水平超过正常上限的 5 倍。
- 在给药前 30 天内使用任何其他研究产品或设备，或在完成所有计划的研究评估之前已知需要任何其他研究药物。
- 无法在整个成像时间内保持静止
- 由于其他原因（严重的幽闭恐惧症、辐射恐惧症等）无法完成所需的研究和标准护理影像检查
- 研究者认为可能严重干扰研究依从性的任何其他医疗状况、严重并发疾病或其他情有可原的情况。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Andrei Iagaru、Stanford University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2013年11月4日
首先提交符合 QC 标准的
2013年11月8日
首次发布 (估计)
2013年11月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年8月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年8月21日
最后验证
2017年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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